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複合糖質の持つ神経栄養因子様活性と脳老化

复杂碳水化合物的神经营养因子样活性与大脑衰老

基本信息

批准号：
06254213
负责人：
辻崇一
金额：
$ 1.92万
依托单位：
The Institute of Physical and Chemical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

GD3合成酵素のcDNAをb-及びc-系列のガングリオシドを発現してないNeuro2a細胞に導入し、GD3合成酵素を強制発現させることにより細胞に引き起こされる現象を調べることにより、ガングリオシドの持つ神経栄養因子様作用を解析することを目的とした。1)GD3合成酵素のcDNAを導入した細胞(N2a-GD3)はコロニーの周囲に多数の神経突起が伸展しているのが認められたが、ベクターのみを導入した細胞(N2a-brs)ではそのような伸展は見られなかった。自発的な神経突起の伸展は、クローン化した細胞でも観察された。2)抗GD3モノクローナル抗体を用いてGD3の発現を調べたところ、親株。N2a-brsではGD3が殆ど発現していないにも拘わらず、N2a-GD3のみがGD3を発現していた。さらに、b-系列ガングリオシドのひとつで元来ほとんど発現していないGQ1bの発現もN2a-GD3では認められた。3)N2a-GD3の細胞増殖とチミヂンの取り込みは、N2a-brs及び親株に比べて著しく減少していた。4)N2a-GD3はアセチルコリンエステラーゼの染色で多くの細胞が染色されたが、N2a-brs及び親株にはそのような細胞は見られなかった。以上の結果から、GD3合成酵素cDNAの導入により、Neuro2a細胞のガングリオシドのde novoの合成とその発現が変化し、b-系列ガングリオシドを合成・発現するようになった。さらに、増殖が抑制され、コリン作動性神経様に分化し神経突起を伸展させたと考えられる。以上の結果は、GD3合成酵素遺伝子が神経分化誘導遺伝子の一つであり、新たに発現されたガングリオシド分子(のなかのどれか)が神経分化誘導因子であると考えられる。

GD3 synthetic enzymes, such as cDNA B-and C-series synthetic enzymes, were detected in the presence of Neuro2a cells, while GD3 synthetic enzymes were induced to act as if they were in the same way as those in the divine domain. 1) the GD3 synthesis enzyme "cDNA" was inserted into the cell (N2a-GD3). Most of the protuberances of the god were stretched, and the enzyme was inserted into the cell (N2a-brs). The divine protuberance of the self-made spirit stretches, stretches and melts the cells. 2) Anti-GD3 antibody was detected by anti-GD3 antibody. The N2a-brs GD3 is almost out of order, and the N2a-GD3 is not the only one. The GD3 is showing signs of failure. This is the most important thing in the world. B-series of computers, such as GQ1b, N2a-GD3, and so on, do not need to be detected. 3) the cell colonization of N2a-GD3 was less common than that of other plants. The number of infected plants was lower than that of other plants. 4) N2a-GD3