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発がん遺伝子産物Rasの標的蛋白質RalGDSの生理機能

癌基因产物Ras的靶蛋白RalGDS的生理功能

基本信息

批准号：
08265242
负责人：
菊池章
金额：
$ 3.2万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08265242/
关键词：
Ras RalGDS 細胞内シグナル伝達 RalBP1 Ral

项目摘要

私共はRalGDSがRasの標的蛋白質であることを見い出しているが、RasGDSを介するRasのシグナル伝達機構を解析し、本年度の研究により以下の諸点を明らかにした。RasはC末端側が脂質による翻訳後修飾を受けており、この修飾がRasの細胞膜への局在や機能発現に重要であることが知られている。そこで、Rasの活性化によって引き起こされるRalGDSの細胞内局在の変化を解析した。RalGDSはCOS細胞内では細胞質画分に存在しており、膜画分には認められなかった。しかし、RalGDSをRasと共に発現させるとその半分が膜画分に認められた。これらの結果は細胞膜に存在するRasがRalGDSを細胞質から細胞膜へトランスロケ-トさせることを示している。RalもC末端側が脂質による翻訳後修飾を受けている。Ralの翻訳後修飾はRalGDSのRalに対するGDP/GTP交換反応促進活性を増強した。RalBP1はRalの標的蛋白質であることが知られているが、RalによるRalBP1の細胞内局在の変化を解析したところ、RalはRalBP1の細胞内局在を細胞質画分から膜画分にトランスロケ-トさせた。また、Rasの標的蛋白質結合部位の変異体を用いて、RalGDSを介するシグナル伝達系がRafとは異なることが明らかになった。さらに、RalGDSはRafと相乗的に作用してc-fos遺伝子の発現を促進した。これらの結果から、RalGDSを介するシグナル伝達系はRafのそれと共にRasの機能発現に重要であり、また、シグナルは細胞膜上を効率的に伝わることが明らかになった。以上、本年度の研究は予定通りに進行したと判断しているが、今後は膜画分に存在するRalGDSやRalBP1の活性化因子の有無やRalGDSとRalによる遺伝子発現および細胞増殖の制御機構を明らかにすることにより、RalGDSを介するRasの新しい細胞内シグナル伝達機構の生理的意義の全貌を解明したい。

This year's study highlights the following points: Ras C-terminal lipid modification is important for the development of cell membrane function. The activation of Ras and the analysis of intracellular changes in RalGDS RalGDS is a cell of COS. It has cytoplasm and membrane. Ras, Ralgds, Ras, Ralgds, Ralgds, The result is that Ras GDS is present in the cytoplasm of cells. Ral C-terminal lipid modification Ral post-conversion modification enhances the catalytic activity of RalGDS for GDP/GTP exchange. RalBP1 is the target protein of Ral. It is the target protein of Ral. It is the target protein of RalBP1. It is the target protein of Ral. The protein binding sites of Ras and Ras are different in different ways, and RalGDS are different in different ways. Today, RalGDS plays a role in promoting the development of c-fos genes. The result is that RalGDS is an important part of the function of Raf and Ras. This year's research is expected to determine the existence of RalGDS and RalBP1 activation factors in the future, and to clarify the physiological significance of RalGDS and RalBP1 in cell proliferation control mechanisms.