BDNFとNT-3遺伝子間のカルシウム依存的な対立的発現と小脳発生とのかかわり

BDNF和NT-3基因钙依赖性等位基因表达及其与小脑发育的关系

• 批准号: 09260222
• 负责人: 津田 正明
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Toyama Medical and Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09260222/
• 关键词: ニューロン; カルシウム; BDNF; NT-3; セクレトグラニンII; 小脳

本年度は、主にマウス小脳顆粒細胞ニューロンの初代培養系において、カルシウムシグナル依存的に発現変化を示す一連の遺伝子群(カルシウム応答遺伝子群)の発現制御系の解析と、新たな遺伝子の検索を行った。1.カルシウム応答遺伝子群の検索: Differential display法でこれら遺伝子の検索を行った。その結果、セクレトグラニン-II(Sg-II)遺伝子が単離された。Sg-IIは、脳由来神経栄養因子(BDNF)遺伝子とともに、細胞質膜の脱分極によって活性化を受けた。2.カルシウム応答遺伝子群の発現制御系の解析: 電位依存性カルシウムチャネル(VDCC)からのCa^<2+>流入で、BDNF,Sg-II遺伝子はup-regulationを、NT-3遺伝子はdown-regulationを受ける。この発現制御に必要とされる細胞内Ca^<2+>濃度には、最適濃度があるらしい。また、BDNF,Sg-II遺伝子の活性化はVDCCからのCa^<2+>流入に依存していたが、c-fos誘導にはNMDAレセプターからのCa^<2+>流入も効果的であった。また、BDNF遺伝子のプロモーター解析によって、-200bp以内にカルシウム応答エレメントのあることが明らかとなった。現在、BDNF,Sg-II,NT-3遺伝子の発現状況を、小脳発達段階を追って検討を行っている。これら遺伝子の発現と神経活動との関連を探る。

This year, the analysis of the development control system and the detection of new genes were carried out in the primary culture system of primary culture of primary granulosa cells. 1. Different display methods for different information groups. The results of this study are as follows: 1. The results of this study are as follows: 1. Sg-II is a receptor for the activation of neurotrophic factor (BDNF) gene and the depolarization of plasma membrane. 2. The analysis of the mechanism of the generation of C-type protein: potential-dependent C-type protein (VDCC), Ca ~(2+) influx, BDNF,SG-II protein up-regulation, NT-3 protein down-regulation. The intracellular Ca^<2+> concentration is necessary for the development of this disease. The activation of NMDA, BDNF,Sg-II genes depends on the Ca^<2+> influx from VDCC, and on the Ca^<2+> influx from c-fos induction. BDNF gene analysis within-200bp Now, BDNF,Sg-II,NT-3 gene development status, small development stage, recovery process are discussed. A study of the relationship between the development of neurogenesis and neurogenesis.

项目成果

Ichikawa,D.: "Attenuation of cell death mediated by membrane depolarization different from that by exogenous BDNF in cultured mouse cerebellar granule cells" Mol.Brain Res.(印刷中). (1998)

Ichikawa, D.：“培养的小鼠小脑颗粒细胞中膜去极化介导的细胞死亡减弱与外源性 BDNF 介导的减弱”（Mol.Brain Res）（1998 年出版）。

Inaba,K.: "Na+(Li+)/H+ antiporter in Pseudomonas Aeruginosa and effect of Li+ on cell growth" Biol.Pharm.Bull.20. 621-624 (1997)

Inaba,K.：“铜绿假单胞菌中的 Na (Li )/H 逆向转运蛋白以及 Li 对细胞生长的影响”Biol.Pharm.Bull.20。

Imaoka,T.: "In vivo gene transfer into the adult mammalian central nervous system by continuous injection of plasmid DNA-cationic liposome complex" Brain Res.780. 119-128 (1998)

Imaoka,T.：“通过连续注射质粒 DNA-阳离子脂质体复合物将基因转移到成年哺乳动物中枢神经系统中”Brain Res.780。

津田正明: "神経活動と遺伝子発現" 蛋白質核酸酵素. 42. 102-112 (1997)

Masaaki Tsuda：“神经活动和基因表达”蛋白质核酸酶。42. 102-112 (1997)

Ogawa,W.: "lsolation and characterization of an Esherichia coli mutant kacking the major serine transporter and cloning of a serine transporter" J.Biochem.122. 1241-1246 (1997)

小川，W.：“大肠杆菌突变体的分离和表征，其主要丝氨酸转运蛋白和丝氨酸转运蛋白的克隆”J.Biochem.122。