课题基金 / 基金详情

中心体構成蛋白質の同定と、その細胞分裂制御における機能

中心体構成蛋白質の同定と、その細胞分裂制御における機能
中心体组成蛋白的鉴定及其在控制细胞分裂中的功能
批准号：
09878166
负责人：
戸所 一雄
金额：
$1.54万
依托单位：
The Institute of Physical and Chemical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1997
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1997 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-09878166/
关键词：
中心体APC

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
細胞周期に依存して中心体に局在し活性化するセリン/スレオニンキナーゼPolo-like kinase(Plk)はMPFによって活性化され、中心体のユビキチンリガーゼ複合体APCの構成蛋白質Tsg24、Cdc16、Cdc27をリン酸化しAPCを活性化し、Cyclin Bをユビキチン化しプロテアソームで分解し細胞分裂後期を完成させることを見い出した。またPKAも中心体にM期特異的に局在しAPCのTsg24とCdc27をリン酸化しAPC活性を抑制し、この抑制はPlkより優勢であることを発見した。これまでAPCがリン酸化により制御されていることが示唆されてきたが、今回はっきりと促進抑制の制御が証明できた。更にAPCの新規構成因子であるDoc1、APC11、Cdc23遺伝子を単離し構造を決定すると共にユビキチン化による制御を明らかにした。APC活性を制御するFzrやp55CDC遺伝子も単離し、pds1やCyclin Bのユビキチン化の制御機構を解析した。また新たな中心体に局在する細胞分裂制御因子を単離し解析するために、中心体の種々のモノクローナル抗体を作成しpericentrin-like遺伝子や構造蛋白と考えられる新規遺伝子を多数単離に成功した。またPlkがMPM-2キナーゼであることを証明し、MPM-2抗原が中心体に多数存在することが判明し、精製中心体の二次元電気泳動から蛋白を精製し抗原遺伝子を単離し構造を決定した。
英文摘要
細胞周期に依存して中心体に局在し活性化するセリン/スレオニンキナーゼPolo-like kinase(Plk)はMPFによって活性化され、中心体のユビキチンリガーゼ複合体APCの構成蛋白質Tsg24、Cdc16、Cdc27をリン酸化しAPCを活性化し、Cyclin Bをユビキチン化しプロテアソームで分解し細胞分裂後期を完成させることを見い出した。またPKAも中心体にM期特異的に局在しAPCのTsg24とCdc27をリン酸化しAPC活性を抑制し、この抑制はPlkより優勢であることを発見した。これまでAPCがリン酸化により制御されていることが示唆されてきたが、今回はっきりと促進抑制の制御が証明できた。更にAPCの新規構成因子であるDoc1、APC11、Cdc23遺伝子を単離し構造を決定すると共にユビキチン化による制御を明らかにした。APC活性を制御するFzrやp55CDC遺伝子も単離し、pds1やCyclin Bのユビキチン化の制御機構を解析した。また新たな中心体に局在する細胞分裂制御因子を単離し解析するために、中心体の種々のモノクローナル抗体を作成しpericentrin-like遺伝子や構造蛋白と考えられる新規遺伝子を多数単離に成功した。またPlkがMPM-2キナーゼであることを証明し、MPM-2抗原が中心体に多数存在することが判明し、精製中心体の二次元電気泳動から蛋白を精製し抗原遺伝子を単離し構造を決定した。
期刊论文(3)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
S.Kotani et al: "PKA and MPF-activated polo-like kinase regulate APC and mitosis progression" Molecular Cell. 1. 371-380 (1998)
S.Kotani 等人：“PKA 和 MPF 激活的 polo 样激酶调节 APC 和有丝分裂进程”Molecular Cell。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Y.Nagata et al: "Thiou bopuietin-induced polyploidization of mepalcauyoatyl is clsse to unigve segulatoy mechanicm of lato mitosis" Journal of Cell Biology. 139. 449-457 (1997)
Y.Nagata 等人：“Thiou bopuietin 诱导的 mepalcauyoatyl 多倍化类似于有丝分裂的单一调节机制”《细胞生物学杂志》。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
M.Kimura et al: "Cell cycle-dependent expression and spidle pole localization of a novel human protein kinare aik" Journal of Biological Chemictry. 272. 13766-13771 (1997)
M.Kimura 等人：“新型人类蛋白 kinare aik 的细胞周期依赖性表达和纺锤体定位”《生物化学杂志》。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
造血細胞成熟分化の新たな制御メカニズムの解明
タンパクの分解と輸送による制御
中心体複製のメカニズムの解明
造血幹細胞増殖因子の同定と造血幹細胞のex vivo培養法の確立
  • 批准号：
    12036226
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 资助金额：
    $1.54万
  • 财政年份：
    2000
  • 负责人：
    戸所 一雄
  • 依托单位：
    The Institute of Physical and Chemical Research
国内基金
海外基金
肝源性aPC通过CerS6介导的鞘磷脂代谢重编程改善HFpEF心肌线粒体整合应激反应的机制研究
  • 批准号：
    JCZRQNB202600596
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
  • 依托单位：
    华中科技大学
PRL1-APC/C模块调控植物DNA复制胁迫应答的机制
  • 批准号：
    JCZRQNB202600195
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
  • 依托单位：
    华中农业大学
脑膜中性粒细胞作为“非常规APC”介导低亲和力T细胞参与HSV-1感染后免疫的机制研究
  • 批准号：
    2026JJ50585
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
    刘鼎
  • 依托单位：
    中南大学湘雅三医院
APC2双突变在癫痫中的致病性及机制研究
  • 批准号：
    2025JJ81078
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2025
  • 负责人：
    李赟
  • 依托单位：
    南华大学附属南华医院