ドーパミン受容体D4多型性と精神疾患

多巴胺受体 D4 多态性与精神疾病

基本信息

  • 批准号:
    05857105
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

先ず、私は今回の研究課題の「ドーパミン受容体D4多型性と精神疾患」の研究を進めるべく、研究方法の開発に着手した。他のG蛋白質共役型受容体との配列類似性のために特異的なドーパミン受容体D4多型性分析法の開発に手間取っている時期に日本を含め世界中の研究結果がすでに報告され始めた。そこで私は計画を一部変更し対象遺伝子を同じドーパミンに関連するドーパミントランスポーターに定めた。ドーパミントランスポーター(Dopamine Transporter;DAT)は、ドーパミン(Dopamine;DA)ニューロンの神経終末部の細胞膜に特異的に発現するDA再取り込みポンプである。最近ヒトドーパミントランスポーターのcDNAがクローニングされ、3'-非翻訳領域に40ヌクレオチドの繰り返し配列が存在することが明らかにされた。今回私らはこの繰り返し配列の検討を行なった結果、繰り返し回数は日本人集団で多型を示すことを証明し、日本人での多型パターンを検討した。この結果、健常日本人における繰り返し回数は7回から11回の分布を示すことを明らかにした。さらに、DAニューロンの変性疾患であるPerkinson病、DAニューロン系の異常が考えられる精神分裂病の患者集団のDAT多型を正常対照集団と比較検討し、また家族性Perkinson病での解析を行った。これら疾患との有意な相関および家族性Perkinson病での特異な型の検出は得られなかったが、日本人の中で沖縄住民に繰り返し配列の少ない傾向を見い出した。
In this paper, we first discuss the research progress of receptor D4 polymorphism and mental disorders and the development of research methods. The results of the study on the alignment similarity of G protein co-receptor D4 polymorphism analysis in Japan and the world are reported. A part of the project is to change the image of the child and the relationship between the child and the child Damine Transporter (DAT) is the most common form of Dopamine transporter in the brain. Recently, the cDNA sequence of the cDNA sequence in the 3'-non-inverted domain has been changed. The results of this study are as follows: The result is that the number of returns is 7 and the number of returns is 11. The analysis of DAT polymorphism in schizophrenic patients and familial Perkinson disease The disease is intentionally related to familial Perkinson disease, and the specific pattern of disease is found in Japanese and Chinese residents.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

佐野 輝其他文献

有棘赤血球舞踏病の一卵性双生姉妹例の臨床表現型解析
同卵双胞胎姐妹棘细胞性舞蹈症的临床表型分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    佐々木 なつき;崎元 仁志;横塚 紗永子;濱村 尚子;福田 恭哉;石塚 貴周;春日井 基文;中村 雅之;溝渕 雅広;佐野 輝
  • 通讯作者:
    佐野 輝
ドパミン調節異常症候群
多巴胺失调综合征
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    林 岳宏;佐野 輝
  • 通讯作者:
    佐野 輝
増大特集 難病研究の進歩 Ⅰ.神経・筋 神経有棘赤血球症
特色不断增加:疑难杂症研究进展一、神经肌肉神经棘红细胞增多症
  • DOI:
    10.11477/mf.2425201204
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    中村 雅之;佐野 輝
  • 通讯作者:
    佐野 輝
舞踏病原因遣伝子VPS13A変異による精神障害発症機構
舞蹈病基因VPS13A突变导致精神障碍的发病机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    関口昌央;本村あい;塩澤亮輔;樋渡光輝;滝田順子;他;佐野 輝
  • 通讯作者:
    佐野 輝
過眠症を呈した1型筋強直性ジストロフィー症例の母親例を含めた遺伝子診断と表現型解析
遗传诊断和表型分析,包括 1 型强直性肌营养不良伴嗜睡病例的母亲
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    浦田 結嘉;安庭 愛子;石塚 貴周;春日井 基文;中村 雅之;今西 彩;神林 崇;佐野 輝
  • 通讯作者:
    佐野 輝

佐野 輝的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('佐野 輝', 18)}}的其他基金

舞踏病原因遺伝子VPS13Aによる神経細胞死制御機構
舞蹈病基因VPS13A控制神经细胞死亡的机制
  • 批准号:
    21650090
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
VPS13A遺伝子が関連する新たな神経細胞死カスケードの解明
阐明与 VPS13A 基因相关的新神经元细胞死亡级联
  • 批准号:
    18023029
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
モデルマウスを用いた機能性精神疾患の多因子性の機構解明
使用模型小鼠阐明功能性精神疾病的多因素机制
  • 批准号:
    17025032
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
新たな神経細胞死カスケードの解明-有棘赤血球舞踏病遺伝子の分子生物学的研究-
阐明新的神经元细胞死亡级联 - 棘细胞舞蹈症基因的分子生物学研究 -
  • 批准号:
    13210106
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
プロサポシンの神経栄養因子作用
前塞塞辛的神经营养因子作用
  • 批准号:
    12031217
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
プロサポシンの神経栄養因子作用
前塞塞辛的神经营养因子作用
  • 批准号:
    11157223
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
プロサポシンの神経栄養因子作用
前塞塞辛的神经营养因子作用
  • 批准号:
    10176225
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
プロサポシンの神経栄養因子作用
前塞塞辛的神经营养因子作用
  • 批准号:
    09280225
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
プロサポシンの神経栄養因子作用
前塞塞辛的神经营养因子作用
  • 批准号:
    08256230
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
プロサポシンの神経栄養因子作用
前塞塞辛的神经营养因子作用
  • 批准号:
    07264233
  • 财政年份:
    1995
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

相似海外基金

マルチモーダル脳機能画像によるパーキンソン病認知機能の包括的評価システム確立
多模态脑功能成像帕金森病认知功能综合评价体系的建立
  • 批准号:
    23K06922
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ドパミントランスポーターイメージングの病理学的基盤の解明
阐明多巴胺转运蛋白成像的病理基础
  • 批准号:
    22K15740
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Development of a New Quantitative Analysis Method for Short-Time Collection in Brain Dopamine Transporter Imaging
脑多巴胺转运蛋白成像中短时采集的新定量分析方法的开发
  • 批准号:
    22K07632
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Pathophysiological roles of convulsive neurological disease-causing gene PRRT2 in neurotransmitter release
惊厥神经疾病致病基因 PRRT2 在神经递质释放中的病理生理作用
  • 批准号:
    21H02809
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ミトコンドリア画像による視床下核脳深部刺激術後のパーキンソン病変性予防効果解析
线粒体成像分析脑深部刺激丘脑底核对帕金森病病变的预防作用
  • 批准号:
    21K09096
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Pathophysiological roles of convulsive neurological disease-causing gene PRRT2 in the synapse
惊厥神经疾病致病基因 PRRT2 在突触中的病理生理作用
  • 批准号:
    18H02720
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ドパミントランスポーター及びタウイメージングによる老年期発症うつ病の病態解明研究
利用多巴胺转运蛋白和 tau 成像阐明老年抑郁症发病机制的研究
  • 批准号:
    18K15495
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Challenge to automatic classification between Parkinson's disease and atypical Parkinson's syndrome by artificial intelligence
人工智能对帕金森病和非典型帕金森综合症自动分类的挑战
  • 批准号:
    18K15565
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Zeroing in on membrane trafficking: its implication for molecular pathogenesis and curative therapy of Parkinson's disease
聚焦膜运输:其对帕金森病分子发病机制和治疗的意义
  • 批准号:
    17K09744
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Systematic brain search of Parkinson's Disease with functional neuroimaging
通过功能性神经影像学对帕金森病进行系统性脑部搜索
  • 批准号:
    17K09793
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了