オルトミキソウイルス遺伝子の複製・転写を制御する宿主因子

控制正粘病毒基因复制和转录的宿主因子

• 批准号: 08670339
• 负责人: 永田 恭介
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08670339/
• 关键词: インフルエンザウイルス; 無細胞系; ゲノム複製; 遺伝子転写; 宿主因子; カラムクロマトグラフィー; RNAゲノム; HeLa細胞

本研究の目的は、インフルエンザウイルス遺伝子の転写と複製の無細胞相補試験系を用いて、これらの過程に関する宿主因子を単離することにある。ついで、RNA合成開始から終結にいたる各素過程における宿主因子の効果を調べその機能を明らかにすることにある。我々が開発した外部から加えたモデルミニ遺伝子RNA鋳型に依存した系の解体・再構成により、宿主細胞核抽出液中にはウイルスRNAポリメラーゼ活性を促進する活性の存在が明かとなった。宿主細胞核抽出液をフォスフォセルロースカラムクロマトグラフィーによって分離すると、促進活性は未吸着画分中に回収された。この画分に含まれている考えられる宿主因子をRAF(RNA polymerase Activating Factor)と命名し、Mono Qカラムでさらに分画を行った。吸着したRAF活性は高塩濃度溶液で溶出された。この精製段階のRAFはRNA合成の開始反応を促進することが示された。このRAF画分をフェニルスーパーロースカラムで分画すると吸着画分(RAF-1)と素通り画分(RAF-2)に活性が回収された。RAF-1画分を濃縮し、ゲルろ過カラムで分画すると、活性は分子量役350kDaに均一なピークとして回収された。一方、RAF-2画分を再度Mono Qカラムで分離し、その後ゲルろ過およびグリセロール密度勾配遠心法で分画すると、活性は分子量約50kDaの均一なピークとして回収された。RAF-1とRAF-2は各精製段階でのカラム上の挙動がことなるばかりではなく、促進機構にも違いが認められる。RAF-1が化学量論的に働くのに対して、RAF-2は触媒的に作用する。いずれにしても、RAFはその精製過程の挙動から酸性タンパク質であると考えられる。現在、RAF-1、RAF-2両者について活性分布に相関するペプチドの単離を行い、そのアミノ酸配列の決定を行っているところである。これら因子の作用メカニズム、機能構造、細胞特異性、生理機能などを明らかにすることが今後の課題である。

The purpose of this study is to investigate the role of host factors in the development and replication of cell-free complementary assay systems for gene expression. RNA synthesis begins, terminates, and functions of host factors are regulated. The activity of RNA in host cell nuclear extracts is promoted by the presence of RNA in host cells. The host cell nuclear extract was isolated from the host cell nuclear extract and recovered from the host cell nuclear extract. The expression of RAF(RNA polymerase activating Factor) in these genes is called Mono Q. The expression of RAF is called Mono Q. Sorption RAF activity is not dissolved in high concentration solutions. The RAF of the purification stage promotes the initiation of RNA synthesis RAF-1 and RAF-2 are active components. RAF-1 is concentrated, purified, and purified with a molecular weight of 350kDa. RAF-2 was separated from the sample by Mono Q system, and then separated by density matching method. The molecular weight of RAF-2 was about 50kDa. RAF-1, RAF-2, RAF-2, RAF-3, RAF-1, RAF-2, RAF-3, RAF-1, RAF-2, RAF-3, RAF-1 is a stoichiometric agent, and RAF-2 is a catalytic agent. In the middle of the process, RAF is used to refine the acid. Now, RAF-1 and RAF-2 are involved in the determination of the activity distribution, the separation and the acid allocation. The role of these factors in cell biology, functional architecture, cell specificity, physiological function, and future issues

项目成果

永田恭介: "積み木細工の生物学" 共立出版, 203 (1996)

永田恭介：《积木生物学》Kyoritsu Shuppan，203 (1996)

永田恭介: "ウイルスの生物学-セントラルドグマ-" 羊土社, 189 (1996)

永田恭介：《病毒生物学 - 中心法则》Yodosha，189（1996）

Fumitaka Momose: "Identification of host factors that regulate the influenza virus RNA polymerase activity" Biochimie. 78(印刷中). (1996)

Fumitaka Momose：“调节流感病毒 RNA 聚合酶活性的宿主因子的鉴定”Biochimie 78（出版中）。

Ken Watanabe: "Mechanism for inhibition of influenza virus RNA polymerase activity by matrix protein" Journal of Virology. 70. 241-247 (1996)

Ken Watanabe：“基质蛋白抑制流感病毒 RNA 聚合酶活性的机制”病毒学杂志。

Kadir Turan: "Antiviral effect of sanicula europaea L.leaves extract on influenza virus-infected cells" Biochemical and Biophysical Research Communication. 225. 22-26 (1996)

Kadir Turan：“Sanicula europaea L.leaves 提取物对流感病毒感染细胞的抗病毒作用”生物化学和生物物理研究通讯。