活性酸素DNA損傷修復酵素欠損と突然変異

活性氧 DNA 损伤修复酶缺陷和突变

• 批准号: 11146201
• 负责人: 山本 和生
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11146201/
• 关键词: チミングリコール; 自然突然変異; オスミウム酸; 5-ヒドロキシシトシン; leading鎖合成; lagging鎖合成; 8-oxoG; 8-oxo-dGTP

大腸菌NKJ1004(nth nei)株中で複製させたsupF遺伝子を持つプラスミド、pTN89、の自然突然変異、オスミウム酸誘発突然変異を調べたところ、G:C→A:T変異が高い頻度で生じていた。A:T塩基対では変異は増加していない。nth nei二重欠損株は、チミングリコールや5-ヒドロキシシトシンの修復欠損である。オスミウム酸は高い頻度でチミングリコールを作ることが知られている。従って、チミングリコールには変異原性はないと結論することが出来る。G:C→A:T変異の原因損傷については、5-ヒドロキシシトシンなどのシトシン損傷が関係している可能性がある。つぎに、これらの変異生成がDNA複製の1eading鎖合成、lagging鎖合成に影響されるかどうかを調べた。使用したのは、mutM mutY二重変異株で、この株ではDNAにできた8-oxoGの修復は全く見られない。supF遺伝子の複製方向が別である2種のプラスミドを作り、mutM mutY株での自然突然変異を調べたところ、変異頻度においても、変異の場所においても、2つのプラスミドでは差は認められなかった。同様に2種のプラスミドをmutT欠損株で調べたところ、変異頻度も変異のスペクトルでも差はなかった。mutT株ではヌクレオチドプール中の8-oxo-dGTPは取り除かれない。従って、DNA複製の時に異常塩基を鋳型にしたり、異常塩基を取り込む際に、1agging鎖合成でも、leading鎖合成でも同じ程度の忠実性であることが分かった。

E. coli NKJ1004 (nth nei) strain replication supF gene is maintained, pTN89, natural sudden change, acid induced sudden change, modulation, G:C→A:T change, high frequency of occurrence. A:T Nth nei double loss plant, The frequency of the acid is high. However, there are differences and conclusions among all the people. G:C→A:T Different causes of damage, 5-D pattern, different causes of damage. DNA replication and 1eading lock synthesis and lagging lock synthesis are affected by DNA mutation. Using mutY, mutY, double heterosis, 8-oxoG, repair and repair The replication direction of supF gene is different from that of other genes. There are two kinds of mutation, mutM mutation and Y mutation. The frequency of mutation is different. The place of mutation is different. The two kinds of mutation are different. The same two kinds of different frequencies are different. mutT strain is 8-oxo-dGTP in the reverse direction. DNA replication is based on abnormal DNA patterns, abnormal DNA patterns, and abnormal DNA patterns.

项目成果

Tatsuo Nunoshiba: "Role of iron and superoxide for gereration of hydroxyl radical, oxidative DNA lesions and mutagenesis in Escherichia coli"J.Biol.Chem.. 274. 34832-34837 (1999)

Tatsuo Nunoshiba：“铁和超氧化物对大肠杆菌中羟自由基生成、氧化性 DNA 损伤和诱变的作用”J.Biol.Chem.. 274. 34832-34837 (1999)

Masahiro Kikuchi: "Genomic organization of the extraordinary radioresistant bacterium Deinococcus radiodurans : physical map and evidence for multiple replicons"FEMS Microbiol.Letters. 174. 151-157 (1999)

Masahiro Kikuchi：“非凡的抗辐射细菌耐辐射球菌的基因组组织：物理图和多个复制子的证据”FEMS Microbiol.Letters。

Shingo Nakamura: "Radiation-induced mutation in spleen and brain of lacZ transgenic mouse"Int.J.Radiat.Biol.. (印刷中). (1999)

Shingo Nakamura：“lacZ 转基因小鼠脾脏和大脑中的辐射诱导突变”Int.J.Radiat.Biol..（出版中）。

Tetsuya Ono: "Molecular nature of mutation induced by high dose of X-ray in spleen, liver and brain of the lacZ-transgenic mouse"Enviromental and Molecular Mutagenesis. 34. 97-105 (1999)

Tetsuya Ono：“lacZ 转基因小鼠的脾、肝和脑中高剂量 X 射线诱导突变的分子性质”环境和分子诱变。

Yumi Agemizu: "DNA sequence analysis of spontanous tonB deletion mutations in po[A] strain of Escherichia coli K12"Biochem.Biophys.Res.Commun. 261. 584-589 (1999)

Yumi Agemizu：“大肠杆菌 K12 po[A] 菌株中自发 tonB 缺失突变的 DNA 序列分析”Biochem.Biophys.Res.Commun。