Entwicklung von Inhibitoren und Assays der Intracellular Adhesin (IcaAD)-Glucosaminyltransferase zur Unterdrückung der Biofilmbildung als Pathogenitätsfaktor bei S. epidermidis

生物膜是一种新的组织方式。这是贝坎特，Dass Koagulase阴性葡萄球菌和Dass OberfläChen von Biomaterien adhärieren and sich MIT einer Schützenden，vielschichtigen Schleimschicht(Biofilm)umgeben。它是一种生物膜，是一种新型的生物膜，是一种新型的生物膜。在KOOPERATION MIT DER AG Götz konnte gezeigt，dass die interzelluläre adhäsion des biofilm-Bilden S.epdermidis eindeutig MIT der explexing von PIA，einem auf der Zelloberfläche lokalisierten N-AcetylGlug Polmer，korrelert ist。在PIA生物合成的这些ALS Neuem中，从Veelversprechenden Angriffsorfür Wirkstoffe is Bisher kaum untersuht Worden.Im Rahman der DFG-Forschergruppe Sollen tiefere Einblicke in die Struckur and Funkktion der PIA-SyntisierenGlutisierenGluthamylTransferasen ICAA and iCAD(细胞内粘附素)gewonnen(细胞内粘附素)。在N-乙酰氨基葡萄糖存在的情况下，低聚半乳糖和低聚半乳糖的生物膜生物膜和N-乙酰氨基葡萄糖胺的生物膜生物膜和N-乙酰氨基葡萄糖的生物膜生物膜和生物膜中的N-乙酰氨基葡萄糖苷是不同的。本文报道了N-乙酰氨基葡萄糖胺的合成。采用高效液相色谱-电喷雾质谱仪/傅立叶变换红外光谱联用技术(HPLC-ESIMS/FTICR-MS)，对麻省理工学院的样品进行定量分析。

Biofilme sind sesshafte Gemeinschaften von Mikroorganismen an Oberflächen. Es ist bekannt, dass Koagulase-negative Staphylokokken an den Oberflächen von Biomaterialien adhärieren und sich mit einer schützenden, vielschichtigen Schleimschicht (Biofilm) umgeben. Die Fähigkeit, einen solchen Biofilm ausbilden zu können, ist eine wichtige Voraussetzung für die Entstehung von chronischen Staphylokokkeninfektionen. In Kooperation mit der AG Götz konnte gezeigt werden, dass die interzelluläre Adhäsion des biofilm-bildenden S. epidermidis eindeutig mit der Expression von PIA (polysaccharide intercellular adhesin), einem auf der Zelloberfläche lokalisierten N-AcetylglucosaminPolymer, korreliert ist. Die Entwicklung von Inhibitoren der PIA-Biosynthese als neuem, vielversprechenden Angriffsort für Wirkstoffe ist bisher kaum untersucht worden. Im Rahmen der DFG-Forschergruppe sollen tiefere Einblicke in die Struktur und Funktion der PIA-synthetisierenden Glucosaminyltransferasen IcaA und IcaD (intracellular adhesin) gewonnen werden. Aus diesem Ansatz sollen Inhibitoren entwickelt werden, die die Oligomerbildung und damit die Fähigkeit zur Biofilmbildung von N-Acetylglucosamin unterdrücken. Diese Inhibitoren sollen ausgehend von N-Acetylglucosamin als Leitstruktur synthetisiert werden. Vorrangig mit massenspektrometrischen Methoden (HPLC-ESIMS/FTICR-MS), aber auch mit Farbreaktionen werden quantifizierbare Assays für die Enzymreaktion entwickelt.