课题基金 / 基金详情

cdc2キナ-ゼによる細胞周期制御の分子機構

cdc2キナ-ゼによる細胞周期制御の分子機構
CDC2激酶控制细胞周期的分子机制
批准号：
03261205
负责人：
岸本 健雄
金额：
$1.28万
依托单位：
Tokyo Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1991
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1991 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03261205/
关键词：
cdc2キナ-ゼCDKサイクリンBG1サイクリンMPFMAP細胞周期核移行

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项目成果

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細胞複製の細胞周期上での主な制御点は、G1/S期移行(ゲノム複製)とG2/M期移行(ゲノム分配)にある。本研究の目的は、この両点での移行をサイクリン依存性の分裂酵母cdc2遺伝子産物関連キナ-ゼ群(CDKs:cyclinーdependent cdc2ーrelated protein kinases)がどのようにして制御するのかを明らかにすることにあり、本年度に得られた成果は以下の通りである。〈G2/M期移行〉ヒトデ卵成熟開始時のcdc2・サイクリンB複合体(MPF;Mーphase promoting factor)の細胞内局在を追跡したところ、G2期末ではサイクリンBは全てcdc2蛋白質と既に複合体を形成して細胞質のみに存在するが、M期への移行開始を促すと、活性型に変換されてから一部が核内へ移行し、核膜を崩壊させることが判明した。MPFの一部は核内では凝縮しつつある染色体に集積し、他の一部は星状体および分列装置に集積した。微小管へのMPFの結合については、精製したcdc2・サイクリンB複合体と微小管との結合実験からMAPs(microtubuleーassociated proteins,微小管結合蛋白質)を介しており、活性型の複合体はこれらのMAPsをリン酸化しうることが判明した。MPFが実際の細胞内において機能するためには、cdc2・サイクリンB複合体内での分子修飾による活性化だけではなく、その細胞内の局在の制御も必要であるといえる。〈G1/S期移行〉CDKsはG1サイクリンと結合して機能すると目されている。G1サイクリンの一つであるサイクリンDに対するアフリカツメガエルホモログのcDNAをクロ-ン化し、これをもとにGST(glutathione Sーtransferase)とサイクリンDの融合蛋白質を作製した。現在、アフリカツメガエル卵抽出物を用いてその機能を解析中であり、サイクリンBとは異なった種類のCDKが結合していることが示唆されている。
期刊论文(9)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Kishimoto,T.(eds. H. Mohri,M.Takahashi and C. Tachi): "Control of Mーphase by MPF/cyclinーdependent cdc2 kinase.in “Biology of germ linesーーin animals and manーー"." 学会出版センタ-, (1992)
Kishimoto, T.（编辑：H. Mohri、M. Takahashi 和 C. Tachi）：“MPF/细胞周期蛋白依赖性 CDC2 激酶对 Mphase 的控制。”《动物和人类生殖系生物学》。 ，（1992）
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
岸本 健雄: "卵成熟とcdc2キナ-ゼ(新生化学実験講座(日本生代学会編)第14巻「発生分化および老化」)" 東京化学同人, (1992)
岸本武夫：“卵子成熟和CDC2激酶（新生物化学实验教程（日本动物学会编辑）第14卷“发育、分化和老化”）”东京化学同人，（1992）
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Gotoh,Y.: "Xenopus M phase MAP kinase:isolation of its cDNA and activation by MPF." EMBO J.10. 2661-2668 (1991)
Gotoh,Y.：“非洲爪蟾 M 期 MAP 激酶：其 cDNA 的分离并通过 MPF 激活。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Hisanaga,S.: "Phosphorylation of neurofilament H subunit at the tail domain by cdc2 kinase dissociates the association to microtubules." J.Biol.Chem.266. 21798-21803 (1991)
Hisanaga,S.：“cdc2 激酶对神经丝 H 亚基尾部结构域的磷酸化可解除与微管的关联。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 7 条
    Meiotic G2/M-phase transition by maturation-inducing hormonal signaling
    • 批准号：
      20K06618
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.75万
    • 财政年份：
      2020
    • 负责人：
      岸本 健雄
    • 依托单位：
      Ochanomizu University
    Mosによる胚性がん腫細胞形成の抑制
    • 批准号：
      12215046
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
    • 资助金额：
      $2.75万
    • 财政年份：
      2000
    • 负责人：
      岸本 健雄
    • 依托单位：
      Tokyo Institute of Technology
    サイクリン・CDK複合体の核移行の分子機構
    • 批准号：
      08274206
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $1.34万
    • 财政年份：
      1996
    • 负责人：
      岸本 健雄
    • 依托单位：
      Tokyo Institute of Technology
    無細胞系における収縮環の形成とその分子機構の解析
    • 批准号：
      08259204
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $1.28万
    • 财政年份：
      1996
    • 负责人：
      岸本 健雄
    • 依托单位：
      Tokyo Institute of Technology
    国内基金
    海外基金
    细胞周期蛋白A2（CCNA2）通过CDK2促进三阴性乳腺癌的增殖及迁移
    • 批准号：
      JCZRLH202601137
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2026
    • 负责人：
    • 依托单位：
      孝感市中心医院
    抗LAG3抗体改善免疫微环境逆转CDK4/6抑制剂 耐药的机制研究
    • 批准号：
      JCZRLH202600287
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2026
    • 负责人：
    • 依托单位：
      华中科技大学
    姜黄素脂质体协同CDK4/6抑制剂通过ROS/DNA损伤通路阻遏乳腺癌转移的机制研究
    环状RNAcircWEE1通过miR-942介导的IGF1和CDK6通路双重调控骨肉瘤顺铂耐药的作用机制研究