以白喉毒素为模型分析蛋白质细胞内转运机制-猫眼课题宝

以白喉毒素为模型分析蛋白质细胞内转运机制

批准号：

04259227

负责人：

目加田英輔

金额：

$1.47万

依托单位：

Kurume University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

财政年份：

1992

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

1992 至 --

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04259227/

关键词：

ジフテリア毒素リセプター DRAP27 CD9 発現クローニング複合体

项目摘要

项目成果

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本研究は、ジフテリア毒素を材料に細胞におけるタンパク質の輸送機構を調べることである。今年度は、ジフテリア毒素リセプターアソシエートしていることが判ったタンパク質DRAP27の役割解析を中心に行い、以下の事を明らかにした。1.発現クローニング法によってDRAP27cDNAのクローニングを行い、得られたDRAP27cDNAの塩基配列を解析した。その結果、DRAP27は細胞膜を4回貫通した膜タンパク質であること、DRAP27が血小板等の抗原として知られているCD9のモンキーホモローグであることが解った。2.DRAP27がジフテリア毒素感受性やジフテリア毒素の細胞への結合に関するかどうかを調べるために、クローニングしたcDNAを細胞にトランスフェクションして、その結果を調べた。その結果、DRAP27は細胞表面にジフテリア毒素リセプター数を約10培増加させ、毒素感受性を約30培高めることが解った。一方ジフテリア毒素リセプターを持たない細胞にDRAPを発現させた場合には、毒素感受性や結合に何の効果をももたらさなかった。これより、DRAP27自体はジフテリア毒素に対する結合性を持たないが、細胞表面のジフテリア毒素リセプター数を著しく増加させる働きがあり、これによって細胞の毒素感受性を高めることが解った。DRAP27はジフテリア毒素リセプターと複合体を形成することで、リセプターを効率よく細胞膜に輸送している可能性が示唆される。3.DNAおよびタンパク質のホモロジー検索を行った結果、DRAP27にホモロジーがあるタンパク質9種類が見つかった。これらのタクパク質は全て膜を4回貫通する特徴的な構造をしており、新しい膜タンパク質ファミリーを形成しているものと思われる。

期刊论文(4)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

Tsuneoka,M.: "Degradation of a nuclear-localized protein in mammalian COS cells using Escerichia coli beta-galactosidase as a model protein." J.Biol.Chem.267. 9107-9111 (1992)

Tsuneoka,M.：“使用大肠杆菌 β-半乳糖苷酶作为模型蛋白降解哺乳动物 COS 细胞中的核定位蛋白。”

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

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