DRAP27蛋白在白喉毒素内吞过程中的作用分析-猫眼课题宝

DRAP27蛋白在白喉毒素内吞过程中的作用分析

批准号：

05252232

负责人：

目加田英輔

金额：

$1.28万

依托单位：

Kurume University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

财政年份：

1993

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

1993 至 --

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05252232/

关键词：

ジフテリア毒素リセプターエンドサイトーシス DRAP27 CD9 膜通過

项目摘要

项目成果

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英文摘要

ジフテリア毒素の毒性発現には、a)細胞膜表面のジフテリア毒素リセプターへの結合、b)リセプターを介したエンドサイトーシス、c)エンドソームの酸性化、d)プロテアーゼによるフラグメント間の切断、e)フラグメントA分子のエンドソーム膜通過、等の過程が含まれる。本研究は、ジフテリア毒素を材料に、タンパク質のエンドサイトーシス機構、とりわけエンドサイトーシスに関わるリセプターや細胞内因子、タンパク質の膜通過機構の解明を目指すものである。平成3年度、4年度の本重点領域研究において、ジフテリア毒素リセプターについて解析を進め、その過程でDTRにアソシエートする膜蛋白質DRAP27を見いだし、DRAP27をコードするcDNAのクローニング、DRAP27は4つの膜貫通領域を持った特徴的な構造を有していること、DRAP27はDTRとソシエートすることで、DTRの数を約20倍増やすことを明らかにした。平成5年度は、なぜDRAP27はDTR数を上昇させるかを、mRNAの発現量、パルスチェース法、等により解析した。その結果、DRAP27は細胞表面のDTR/HB-EGF分子数そのものを増やすのではなく、DTR/HB-EGF分子とアソシエートすることで機能的なDTRの形成を助けていることが明らかになった。次に、エンドサイソーシスの過程にDRAP27が関与しているかどうかを調べるために、ジフテリア毒素のエンドソーム膜通過を解析するsemi-intact系の構築を行った。この系では、種々の条件下での毒素の通過や改変した毒素や毒素類似タンパク質の通過効率を測定することが出来る。今後は、この系を用いて、膜通過やエンドサイトーシスにおけるDRAP27の役割や、これに関わる他の細胞側因子について明らかにしたい。

期刊论文(4)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

Y.Koda et al.: "Analysis of Lewis fucosyltransferase genes from the human gastric mucosa of Lewis-positive and-negative individuals." Blood. 82. 2915-2919 (1993)

Y.Koda 等人：“Lewis 阳性和阴性个体胃粘膜的 Lewis 岩藻糖基转移酶基因分析。”

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

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