マスト細胞活性化調節に関与する新しいレセプター群の機能解析

参与调节肥大细胞激活的新受体组的功能分析

• 批准号: 16043217
• 负责人: 北村 俊雄
• 金额: $ 3.78万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16043217/
• 关键词: 免疫レセプター; シグナルシークエンストラップ; DAP; PIR; NK細胞; DC細胞; LMIR

我々は自ら樹立した効率の良いシグナルシークエンストラップ法(Kojima and Kitamura, Nat.Biotechnol.,1999)を利用して、マスト細胞由来ライブラリーをスクリーニングしてLMIR1およびLMIR2を同定した。LMIR1およびLMIR2が存在する遺伝子座には他に4つのファミリー分子が存在することが判明した。これらのPIR(paired Ig receptor)ファミリーには、2種類の抑制型レセプターLMIR1、LMIR3および4種類の活性型レセプターLMIR2,4-6が含まれる。そのうちLMIR3とLMIR4は細胞外部位の相同性が高くペアになっている。LMIR3はマスト細胞、B細胞、マクロファージ、DC細胞およびNK細胞に発現が認められたが、LMIR4の発現が細胞表面に確認できた細胞は現在までのところない。さらにLMIR4はヒトにはカウンターパートが存在しないことが示唆された。LMIR1は細胞内部位に3つのITIMモチーフを有する抑制型レセプター、LMIR2は膜貫通部位で主にFcレセプターγと会合する活性型レセプターである。LMIR5はヒトでは細胞表面での発現が低い。LMIR5を抗体によってクロスリンクするとFcRγ以外にDAP10およびDAP12にも結合することが判明した。この結果はLMIR5はこれら3種類の活性化レセプターを介してシグナル伝達を行うことを示唆している。またLMIR4とLMIR5のmRNA発現を調べたところ、オーバーラップしているところもあるが異なる発現パターンを示した。

Kojima and Kitamura, Nat. Biotechnol., 1999), the origin of the cell, LMIR1 and LMIR2 LMIR1 and LMIR2 are found to exist in the molecular domain. These PIR(paired Ig receptor) receptors are composed of two kinds of inhibitory PIR(LMIR1, LMIR3) and four kinds of active PIR (LMIR2,4-6). LMIR3 and LMIR4 are highly homologous to extracellular sites. LMIR3 cells, B cells, DC cells and NK cells were identified by the detection of LMIR4 cells. LMIR4 is the only one that has ever existed. LMIR1 has an inhibitory type at the intracellular site 3, and LMIR2 has an active type at the membrane penetration site 3. LMIR5 is low on the surface of cells. LMIR5 antibody binding to DAP10 and DAP12 was identified. The result is that LMIR5 has three types of activation options. The mRNA expression of LMIR4 and LMIR5 was detected by PCR.

项目成果

Infertility with Defective Spermiogenesis in Mice Lacking AF5q31, the Target of Chromosomal Translocation in Human Infant Leukemia

• DOI: 10.1128/mcb.25.15.6834-6845.2005
• 发表时间: 2005-08
• 期刊: Molecular and Cellular Biology
• 影响因子: 5.3
• 作者: Atsushi Urano;M. Endoh;T. Wada;Y. Morikawa;M. Itoh;Y. Kataoka;T. Taki;H. Akazawa;H. Nakajima;I. Komuro;N. Yoshida;Y. Hayashi;H. Handa;T. Kitamura;T. Nosaka

Human placenta-derived cells have mesenchymal stem/progenitor cell potential

• DOI: 10.1634/stemcells.22-5-649
• 发表时间: 2004-01-01
• 期刊: STEM CELLS
• 影响因子: 5.2
• 作者: Fukuchi, Y;Nakajima, H;Tsuji, K
• 通讯作者: Tsuji, K

Two-step model of leukemogenesis in multiple lineages by dimerization of MLL fusion protein.

MLL 融合蛋白二聚化在多个谱系中的白血病发生的两步模型。

• 发表时间: 2005
• 期刊: J.Clin.Invest. (in press)
• 作者: Ono;R.
• 通讯作者: R.

Vasorin, a novel TGF-β binding protein expressed in vascular smooth muscle cells, modulates the arterial response to injury in vivo.

Vasorin 是一种在血管平滑肌细胞中表达的新型 TGF-β 结合蛋白，可调节动脉对体内损伤的反应。

• 发表时间: 2004
• 期刊: Pro.Natl.Acad.Sci.USA. 101
• 作者: Ikeda;Y.
• 通讯作者: Y.

A GTPase activating protein binds STAT3 and is required for IL-6-induced STAT3 activation and differentiation of a leukemic cell line.

GTPase 激活蛋白结合 STAT3，是 IL-6 诱导的 STAT3 激活和白血病细胞系分化所必需的。

• 发表时间: 2004
• 期刊: Blood 104
• 作者: Tonozuka;Y.
• 通讯作者: Y.