参与调节肥大细胞激活的新受体组的功能分析-猫眼课题宝

参与调节肥大细胞激活的新受体组的功能分析

批准号：

16043217

负责人：

北村俊雄

金额：

$3.78万

依托单位：

The University of Tokyo

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

财政年份：

2004

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

2004 至 --

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16043217/

关键词：

免疫レセプターシグナルシークエンストラップ DAP PIR NK細胞 DC細胞 LMIR

项目摘要

项目成果

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中文摘要

翻译

我々は自ら樹立した効率の良いシグナルシークエンストラップ法(Kojima and Kitamura, Nat.Biotechnol.,1999)を利用して、マスト細胞由来ライブラリーをスクリーニングしてLMIR1およびLMIR2を同定した。LMIR1およびLMIR2が存在する遺伝子座には他に4つのファミリー分子が存在することが判明した。これらのPIR(paired Ig receptor)ファミリーには、2種類の抑制型レセプターLMIR1、LMIR3および4種類の活性型レセプターLMIR2,4-6が含まれる。そのうちLMIR3とLMIR4は細胞外部位の相同性が高くペアになっている。LMIR3はマスト細胞、B細胞、マクロファージ、DC細胞およびNK細胞に発現が認められたが、LMIR4の発現が細胞表面に確認できた細胞は現在までのところない。さらにLMIR4はヒトにはカウンターパートが存在しないことが示唆された。LMIR1は細胞内部位に3つのITIMモチーフを有する抑制型レセプター、LMIR2は膜貫通部位で主にFcレセプターγと会合する活性型レセプターである。LMIR5はヒトでは細胞表面での発現が低い。LMIR5を抗体によってクロスリンクするとFcRγ以外にDAP10およびDAP12にも結合することが判明した。この結果はLMIR5はこれら3種類の活性化レセプターを介してシグナル伝達を行うことを示唆している。またLMIR4とLMIR5のmRNA発現を調べたところ、オーバーラップしているところもあるが異なる発現パターンを示した。

英文摘要

期刊论文(10)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

Infertility with Defective Spermiogenesis in Mice Lacking AF5q31, the Target of Chromosomal Translocation in Human Infant Leukemia

DOI： 10.1128/mcb.25.15.6834-6845.2005

发表时间： 2005-08

期刊：

Molecular and Cellular Biology

影响因子： 5.3

作者：

[Atsushi Urano;M. Endoh;T. Wada;Y. Morikawa;M. Itoh;Y. Kataoka;T. Taki;H. Akazawa;H. Nakajima;I. Komuro;N. Yoshida;Y. Hayashi;H. Handa;T. Kitamura;T. Nosaka]

通讯作者： Atsushi Urano;M. Endoh;T. Wada;Y. Morikawa;M. Itoh;Y. Kataoka;T. Taki;H. Akazawa;H. Nakajima;I. Komuro;N. Yoshida;Y. Hayashi;H. Handa;T. Kitamura;T. Nosaka

Human placenta-derived cells have mesenchymal stem/progenitor cell potential

DOI： 10.1634/stemcells.22-5-649

发表时间： 2004-01-01

期刊：

STEM CELLS

影响因子： 5.2

作者：

[Fukuchi, Y, Nakajima, H, Tsuji, K]

通讯作者： Tsuji, K

Two-step model of leukemogenesis in multiple lineages by dimerization of MLL fusion protein.

MLL 融合蛋白二聚化在多个谱系中的白血病发生的两步模型。

DOI： --