腫瘍・宿主条件の系統的解析に基づく癌化学療法の最適化設計

基于肿瘤及宿主状况系统分析的癌症化疗优化设计

基本信息

  • 批准号:
    05151037
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 8.96万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究班では、癌化学療法の効果を決定する腫瘍・宿主側因子を総合的に抽出し、それぞれに関する基礎研究を通じて治療効果の増強を図ると共に、併せて癌を俯瞰的に眺める立場より癌化学療法の最適化設計指針を確立することを目的に研究を行っている。今年度は、臨床、基礎等のそれぞれの分野で最適癌化学療法を実現する上で隘路となっている各種問題点の克服法について具体的に検討し研究の完成を図った。具体的な成果として、抗体等を用いる抗癌剤ターゲティングDDSの開発に関し、分子特性と体内動態の関係が速度論的に解析され、DDSの分子設計の指針が得られた。また、ファーマコダイナミクスの立場に基づく抗癌剤の投与設計に関しても進展がみられた。また、癌の増殖や転移に伴う抗癌剤感受性の変化、あるいは血管新生等と関連した組織構築の変化について情報が集積され、これらを踏まえた癌化学療法のあり方について検討が行われた。他剤耐性現象の克服法の関発についても研究が進展し、さらに新しい課題として、細胞内抗酸化因子の活性と抗癌剤感受性との関係についても解析が行われた。遺伝子治療に対する基礎研究も重要課題として取り上げたが、その中で腫瘍ワクチンの開発を目的に、癌細胞に各種サイトカインや接着因子などの遺伝子を発現させるためのベクターの開発を進めると共に、ワクチンと免疫修飾薬との併用効果についても検討を行いその有用性を報告した。また、プラスミドDNAの一般的な生体内安定性や体内分布挙動についても、有用な知見を得た。
This study aims to establish guidelines for optimal design of cancer chemotherapy through basic research to determine the efficacy of tumor and host-side factor combinations. This year, we will complete the research on how to overcome various problems in the field of cancer chemotherapy. Specific results, antibodies, etc. are used in the development of anti-cancer agents, molecular properties and in vivo dynamic relations, speed theory analysis, DDS molecular design guidelines are obtained The development of anti-cancer agents is based on the development of anti-cancer agents. Cancer growth and migration are associated with changes in susceptibility to cancer, angiogenesis, and other changes in tissue architecture. The study of the relationship between the activity of intracellular anti-acidification factors and the sensitivity of anticancer agents has been progressing. This paper reports on the usefulness of gene therapy in the development of cancer cells and the development of various types of gene expression and adhesion factors in cancer cells. The stability and distribution of DNA in vivo are generally stable and useful.

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Naito,M.: "Enhancement of reversing effect of cyclosporin A on vincristine resistance by anti-P-glycoprotein monoclonal antibody MRK-16" Jpn.J.Cancer Res.84. 489-492 (1993)
Naito,M.:“通过抗 P-糖蛋白单克隆抗体 MRK-16 增强环孢菌素 A 对长春新碱耐药性的逆转作用”Jpn.J.Cancer Res.84。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Ohe,Y.: "Combination effect of vaccination with IL2 and IL4 cDNA transfected cells on the induction of a therapeutic immune response against lewis lung carcinoma cells" Int.J.Cancer. 53. 432-437 (1993)
Ohe,Y.:“用 IL2 和 IL4 cDNA 转染的细胞进行疫苗接种对诱导针对路易斯肺癌细胞的治疗性免疫应答的联合作用”Int.J.Cancer。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takino,T.: "Controlled biodistribution of highly lipophilic drugs with various parenteral" J.Drug Targeting. 1. 117-124 (1993)
Takino,T.:“通过各种胃肠外药物控制高亲脂性药物的生物分布”J.Drug Targeting。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Sato,K.: "Granulocyte colony-stimulating factor produced by bladder carcinoma of a patient with leukemoid reaction did not affect proliferation of the tumor cells" J.Urol.(in press).
Sato,K.:“类白血病反应患者膀胱癌产生的粒细胞集落刺激因子不会影响肿瘤细胞的增殖”J.Urol.(出版中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takino,T.: "Long circulating emulsion carrier systems for highly lipophilic drugs" Biol.Pharm.Bull.17. 121-125 (1993)
Takino,T.:“高亲脂性药物的长循环乳液载体系统”Biol.Pharm.Bull.17。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 资助金额:
    $ 8.96万
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    23689003
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 8.96万
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    Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
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知道了