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海馬神経細胞に高発現する新規高分子量G蛋白質のシナプス関連膜蛋白との機能的協関

海馬神経細胞に高発現する新規高分子量G蛋白質のシナプス関連膜蛋白との機能的協関
海马神经元中高表达的新型高分子量 G 蛋白与突触相关膜蛋白的功能关联
批准号：
13210047
负责人：
久保 義弘
金额：
$3.9万
依托单位：
Tokyo Medical and Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
财政年份：
2001
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2001 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13210047/
关键词：
GTP結合蛋白質cDNAdynamin細胞内局在ミトコンドリア

项目摘要

项目成果

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我々が先にマウス脳の神経細胞において高発現していることを明らかにした新規高分子量Gタンパク質(mOPA1)が果たす機能について、本年は主に培養細胞を用いた発現系にて解析を行った。COS-7細胞に遺伝子導入したmOPA1は細胞内においてvesicle状の特徴的な局在を示すが、細胞内小器官のマ-カーを用いた共染色により、mOPA1がミトコンドリアに局在していることを明らかにした。mOPA1の過剰発現によりCOS-7細胞のミトコンドリアは形状がtube状からvesicle状と劇的に変化することも判明した。さらに、欠失変異体ならびに緑色蛍光タンパク質との融合タンパク質を用いた解析により、mOPA1のN末端アミノ酸配列がミトコンドリアへの局在を担っていることを明らかにした。また、Gタンパク質としての活性が恒常的に活性化もしくは不活性化しているような点変異体を作製し同様にCOS-7細胞中での局在を観察したところ、作製したいずれの変異体についてもミトコンドリアへの局在が認められたものの、恒常的に活性化したmOPA1変異体を過剰発現した細胞においてはミトコンドリアが核の近傍に凝集する様子が観察され、mOPA1のGタンパク質活性が細胞内におけるミトコンドリア自体の局在に影響を与える可能性が示唆された。なお、初代培養神経細胞の樹状突起においてmOPA1はvesicle状の分布を示すが、必ずしもミトコンドリアマーカーとその分布が一致しないこと、two hybrid法によりGABAA受容体やRGS蛋白を同定したことから、今後神経細胞における細胞内分布と機能的意義をさらに解析していく計画である。
期刊论文(6)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Kubo Y, Murata Y.: "Control of rectification and permeation by two distinct sites after the second transmembrane region in Kir2.1 K^+ channel"J Physiol. 531. 645-660 (2001)
Kubo Y，Murata Y.：“Kir2.1 K^ 通道中第二个跨膜区域后两个不同位点对整流和渗透的控制”J Physiol。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Soom M, Schonherr R, Kubo Y, Kirsch C, Klinger R, Heinemann SH.: "Multiple PIP_2 binding sites in Kir2.1 inwardly rectifying potassium channels"FEBS lett. 490. 49-53 (2001)
Soom M、Schonherr R、Kubo Y、Kirsch C、Klinger R、Heinemann SH.：“Kir2.1 内向整流钾通道中的多个 PIP_2 结合位点”FEBS lett。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Saitoh O, Masuho I, Terakawa I, Nomoto S, Asano T, Kubo Y.: "RGS8 requires its N-terminus for subcellular localization and acute desensitization of G protein gated K^+ channels"J.Boil.Chem. 276. 5052-5058 (2001)
Saitoh O、Masuho I、Terakawa I、Nomoto S、Asano T、Kubo Y.：“RGS8 需要其 N 末端进行亚细胞定位和 G 蛋白门控 K^ 通道的急性脱敏”J.Boil.Chem。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Murata Y, Okado H, Katsuyama Y, Okamura Y, Kubo Y: "Primary structure, developmental expression and functional properties of an inward rectifier K+ channel of the tunicate"Receptors and Channels. 7. 387-399 (2001)
Murata Y、Okado H、Katsuyama Y、Okamura Y、Kubo Y：“被囊动物内向整流 K 通道的主要结构、发育表达和功能特性”受体和通道。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 6 条
    チャネルにおけるイオン透過と非典型的膜電位依存性ゲーティングのカップリングの検証
    チャネルにおけるイオン透過と非典型的膜電位依存性ゲーティングのカップリングの検証
    膜電位センサーを持たないATP受容体チャネルP2X2の膜電位依存的構造変化の解析
    TRPA1チャネルのカフェインに対する応答の質的種間差異に基づく活性化機構の解明
    国内基金
    海外基金
    基于cDNA/cGAS-STING/mitophagy负反馈轴探讨参芪固金汤降低非小细胞肺癌顺铂耐药的作用研究
    基于三代Nanopore cDNA RNAsequencing开发新的A-to-I RNA编辑鉴定及定量方法
    • 批准号：
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      10.0万元
    • 批准年份：
      2023
    • 负责人：
      宋玉龙
    • 依托单位：
      广州医科大学
    基于全长cDNA探针序列捕获技术的开发及其在游蛇科系统发育研究上的应用
    • 批准号：
      --
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      57万元
    • 批准年份：
      2021
    • 负责人：
      梁丹
    • 依托单位：
      中山大学
    多发性硬化湿热证重组cDNA表达克隆标记物的识别及其病证关联特征的研究
    • 批准号：
      81904131
    • 项目类别：
      青年科学基金项目
    • 资助金额：
      21.0万元
    • 批准年份：
      2019
    • 负责人：
      SUGIMOTO KAZUO
    • 依托单位：
      北京中医药大学