新发现的细胞周期相关基因的功能分析-猫眼课题宝

新发现的细胞周期相关基因的功能分析

批准号：

17770169

负责人：

吉田健一

金额：

$2.3万

依托单位：

Meiji University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

财政年份：

2005

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

2005 至 2006

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17770169/

关键词：

分子生物学転写因子細胞周期増殖・分化

项目摘要

项目成果

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細胞周期関連遺伝子群(CDCA [cell-division-cycle-associated]1-5,7および8)として同定された、CDCA3のG2/M期特異的発現制御機構を、またCDCA7がc-Mycと共に転写因子E2F1により発現誘導される事実を解明した。以上の経緯より、他のCDCA遺伝子群の機能解析が、細胞周期のさらなる理解と精緻な分子機構解明に多大な貢献をし得ると実感し、本年度では、CDCA4の細胞内局在、過剰発現、RNA interference (RNAi)による発現抑制効果の検証、抗体作製などによる細胞周期における機能の解明を目指した。CDCA4-GFPのHeLa細胞内局在から、CDCA4は核内に局在することが判明した。RNAiによるCDCA4発現抑制の結果、細胞の増殖性は亢進し、BrdU取り込みを指標としたDNA合成活性も顕著に増強した。一方、過剰発現細胞は得られなかったことから、CDCA4の発現充進が細胞の増殖に対して抑制的に作用している可能性が示唆された。CDCA4はE2F1の標的遺伝子として同定したが、興味深いことにE2F1の転写活性を抑制する転写コファクターである可能性が示唆された。CDCA4に対する抗体を作製する目的で、GST-CDCA4融合タンパクを大腸菌で産生させ、ポリクローナル抗体を作製した。本抗体により、内在性の33-kDaのCDCA4タンパクを検出し、細胞周期G1からS期にかけてタンパク発現の増加を見出した。CDCA4タンパクはHeLa以外でも、Jurkat、Daudi、293、Rh30、A375、T98G、HCT116およびHep2においても検出が確認された。今後、CDCA4遺伝子と細胞周期異常・細胞癌化との関連をさらに解明する必要がある。

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会议论文

PLZF promotes osteoblastic differentiation of human mesenchymal stem cells as an upstream regulator of CBFA1.

PLZF 作为 CBFA1 的上游调节剂促进人间充质干细胞的成骨细胞分化。

DOI： --

发表时间： 2005

期刊：

J Biol Chem 280

影响因子： --

作者：

[Ikeda R, Yoshida K, Tsukahara S, Sakamoto Y, Tanaka H, Furukawa-K, Inoue I.]

通讯作者： Inoue I.

Tumor necrosis factor-alpha stimulated gene-6 inhibits osteoblastic differentiation of human mesenchymal stem cells induced by OS and BMP-2

肿瘤坏死因子-α刺激基因-6抑制OS和BMP-2诱导的人间充质干细胞的成骨细胞分化

DOI： --

发表时间： 2006

期刊：

Biochemical Journal 398

影响因子： --

作者：

[Tsukahara S, Ikeda R, Goto S, Yoshida K, Mitsumori R, Sakamoto Y, Tajima A, Yokoyama T, Toh S, Furukawa KI, Inoue I]

通讯作者： Inoue I

JPO1/CDCA7, a novel transcription factor E2F1-induced protein, possesses intrinsic transcriptional regulator activity

DOI： 10.1016/j.bbaexp.2006.02.004

发表时间： 2006-01-01

期刊：

BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENE STRUCTURE AND EXPRESSION

影响因子： --

作者：

[Goto, Yuya, Hayashi, Reiko, Yoshida, Kenichi]

通讯作者： Yoshida, Kenichi

Comparative genomics of MCM8 orthologous genes reveals transcriptional regulation by transcription factor E2F

MCM8直系同源基因的比较基因组学揭示转录因子E2F的转录调控

DOI： --

发表时间： 2006

期刊：

Gene 367

影响因子： --

作者：

[Hayashi R, Goto Y, Haga A, Kobayashi D, Ikeda R, Yoshida K]

通讯作者： Yoshida K

The small heat shock protein alphaB-crystallin inhibits differentiation-induced caspase 3 activation and myogenic differentiation

小热休克蛋白 αB-晶状体蛋白抑制分化诱导的 caspase 3 激活和肌原性分化

DOI： --

发表时间： 2006

期刊：

BiolPharm Bull 29

影响因子： --

作者：

[Ikeda R, Yoshida K, Ushiyama M, Yamaguchi T, Iwashita K, Futagawa T, Shibayama Y, Oiso S, Takeda Y, Kariyazono H, Furukawa T, Nakamura K, Akiyama S, Inoue I, Yamada K.]

通讯作者： Yamada K.