课题基金 / 基金详情

リンフォカインと受容体の遺伝子発現とリンパ球増殖の制御機構の解析

リンフォカインと受容体の遺伝子発現とリンパ球増殖の制御機構の解析
淋巴因子和受体基因表达分析及淋巴细胞增殖调控机制
批准号:
01614523
负责人:
谷口 維紹
金额:
$14.08万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
1989
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1989 至 --

项目摘要

项目成果

谷口 維紹的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
Tリンパ球(T細胞)の増殖因子として知られるインタ-ロイキン2(IL-2)は二種類の受容体分子に結合することが知られていた。そのひとつであるIL-2受容体α鎖(IL-2Rα)はすでに構造が知られていたが、他方のIL-2受容体β鎖(IL-2Rβ)に関しては、本年度に我々が初めてそのcDNAのクロ-ニングに成功した。そのcDNA構造解析の結果、IL-2Rβの全一次構造が明らかとなった。ヒトIL-2Rβは551個のアミノ酸より成り、そのうち細胞質内ドメインは286個のアミノ酸より成ることが判明した。このドメインには概知の増殖因子受容体の多くが保持するチロシンキナ-ゼドメインは存在しなかった。IL-2RβがIL-2による細胞増殖シグナルの伝達を行うか否かを調べるため、ヒトIL-2Rβ.cDNAを培養マウス細胞株BAF/DO3に導入して発現させた。この細胞はIL-3依存性の細胞でありLL-2には応答出来ないが、cDNAを発現したトランスフォ-ム株においてはIL-2にも反応し、増殖することが判明した。一連の実験はIL-2Rβが実際にIL-2による増殖シグナルを細胞内に伝達することを明らかにしたものと考えられる。我々はすでに抗ウィルス活性、MHCクラスI分子の誘導などの働きが知られるインタ-フェロンβ(IFN-β)の遺伝子発現を制御する因子IRF-1を同定した。本年度はIRF-1に構造上類似性を示す転写因子IRF-2の存在を明らかにした。IRF-2は特にDNA結合ドメインにおいてIRF-1と強い相同性を示し、実際両因子はIFN遺伝子上の同一DNA配列を認識することが明らかとなった。更に一連の遺伝子導入・発現実験によってIRF-1が転写活性化因子として機能するのに対し、IRF-2は転写抑制因子、レプレッサ-として機能しうることが示された。これらの事実は転写のオンオフの機構解明において重要な情報を提示していると思われる。
期刊论文(12)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Kono,T.,Doi,T.,Yamada,G.,Hatakeyama,M.,Minamoto,S.,Tsudo,M.,Miyasaka,M.,Miyata,T.,an Taniguchi,T.: "Murine interleukin 2 receptor β chain:Dysregulated gene expression in lymphoma line EL-4 caused by a promoter insertion." Proc.Natl.Acad.87. 1806-1810 (199
Kono, T.、Doi, T.、Yamada, G.、Hatakeyama, M.、Minamoto, S.、Tsudo, M.、Miyasaka, M.、Miyata, T.、Taniguchi, T.:“小鼠白细胞介素 2 受体β 链:启动子插入导致淋巴瘤系 EL-4 中基因表达失调。”Proc.Natl.Acad.87. 1806-1810 (199
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Hatakeyama,M.,Mori,H.,Doi,T.and Taniguchi,T.: "A Restricted cytoplasmic region of IL-2 receptor β chain is essential for growth signal transduction but not for ligand binding and internalization." Cell. 59. 837-845 (1989)
Hatakeyama, M.、Mori, H.、Doi, T. 和 Taniguchi, T.:“IL-2 受体 β 链的限制性胞质区域对于生长信号转导至关重要,但对于配体结合和内化则不然 59。” .837-845 (1989)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Hatakeyama,M.,Tsudo,M.,Minamoto,S.,Kono,T.,Doi,T.,Miyata,T.,Miyasaka,M.,and Taniguchi,T.: "Interleukin-2 receptor β chain gene:Generation of three receptor forms by cloned human α and β chain cDNA's." Science. 244. 551-556 (1989)
Hatakeyama, M.、Tsudo, M.、Minamoto, S.、Kono, T.、Doi, T.、Miyata, T.、Miyasaka, M. 和 Taniguchi, T.:“白细胞介素 2 受体 β 链基因:通过克隆人类 α 和 β 链 cDNA 生成三种受体形式。” Science. 244. 551-556 (1989)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Fujita,T.,Reis,l.F.L.Watanabe,N.,Kimura,Y.,and Taniguchi,T.,and Vilcek,J.: "Induction of the transcription factor IRF-1 and interferon-β mRNAs by cytokines and activators of second-messenger pathways." Proc.Natl.Acad.Sci.86. 9936-9940 (1986)
Fujita, T.、Reis, l.F.L. Watanabe, N.、Kimura, Y.、Taniguchi, T. 和 Vilcek, J.:“第二个细胞因子和激活剂诱导转录因子 IRF-1 和干扰素-β mRNA -信使途径。”Proc.Natl.Acad.Sci.86.9936-9940 (1986)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
6
    自己由来分子による炎症・免疫応答系の調節機構の解明と関連病態制御の基盤構築
    • 批准号:
      24H00606
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额:
      $25.63万
    • 财政年份:
      2024
    • 负责人:
      谷口 維紹
    • 依托单位:
    ダメージ関連分子による炎症・免疫応答系の制御機構の解明
    • 批准号:
      20H00504
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额:
      $28.12万
    • 财政年份:
      2020
    • 负责人:
      谷口 維紹
    • 依托单位:
    自己由来分子による炎症・免疫応答系の制御機構の解明
    • 批准号:
      15H02514
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额:
      $9.48万
    • 财政年份:
      2015
    • 负责人:
      谷口 維紹
    • 依托单位:
    炎症性疾患・感染における細胞外HMGB1役割
    • 批准号:
      14F04416
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for JSPS Fellows
    • 资助金额:
      $1.09万
    • 财政年份:
      2014
    • 负责人:
      谷口 維紹
    • 依托单位:
    海外基金