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リンフォカインとその受容体の遺伝子構造と発現及び調節機構の解析

リンフォカインとその受容体の遺伝子構造と発現及び調節機構の解析
淋巴因子及其受体的基因结构、表达及调控机制分析
批准号:
60218019
负责人:
谷口 維紹
金额:
$12.8万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份:
1985
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1985 至 --

项目摘要

项目成果

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免疫応答系の調節に重要な役割を果すリンフォカインとそのアクセプターの遺伝子構造、発現調節機構並びに作用機序を明らかにし、リンパ球の増殖分化機構の解明を目指し、IL-2を中心に研究を行った。その結果、以下の成果を得た。まず、ヒトインターロイキン2(IL-2)の遺伝子発現を制御するDNA配列の同定を行うと共に、この配列が活性化されたTリンパ球で特異的に機能することを見出した。次に、ヒトIL-2を生産するレトロウイルスの作製に成功した。このIL-2生産性レトロウイルスを用いて、in vivoにおけるIL-2の機能を調べることがより容易になるものと考えられる。ヒトIL-2受容体(IL-2R)の分子的性状とシグナル伝達機構の解明を行う目的で、Tac抗原をコードするcDNAを用い、果して高親和性ヒトIL-2Rを構築出来るかどうかを調べた結果、マウスTリンパ球系細胞(EL-4)で、高親和性IL-2Rが低親和性IL-2Rと共に発現されうることを見出した。線維芽細胞(L細胞)では、低親和性IL-2Rのみが発現した。この結果、Tac抗原をコードするcDNAがリンパ球系細胞で2種類のIL-2Rを発現しうることが明らかとなった。また、ヒトIL-2Rを発現するEL-4細胞は、ヒトIL-2に反応し、その増殖が特異的に抑制されることが見出された。我々の研究により、Tac抗原が実際に機能的IL-2Rの構築に関与していることがはじめて明らかになった。同時に、Tac抗原以外の他のリンパ球特異的因子の存在が必要であることも明らかとなった。
期刊论文(5)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Lymphokines. 12-1. (1985)
淋巴因子。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
自己由来分子による炎症・免疫応答系の調節機構の解明と関連病態制御の基盤構築
  • 批准号:
    24H00606
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 资助金额:
    $25.63万
  • 财政年份:
    2024
  • 负责人:
    谷口 維紹
  • 依托单位:
ダメージ関連分子による炎症・免疫応答系の制御機構の解明
  • 批准号:
    20H00504
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 资助金额:
    $28.12万
  • 财政年份:
    2020
  • 负责人:
    谷口 維紹
  • 依托单位:
自己由来分子による炎症・免疫応答系の制御機構の解明
  • 批准号:
    15H02514
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 资助金额:
    $9.48万
  • 财政年份:
    2015
  • 负责人:
    谷口 維紹
  • 依托单位:
炎症性疾患・感染における細胞外HMGB1役割
  • 批准号:
    14F04416
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额:
    $1.09万
  • 财政年份:
    2014
  • 负责人:
    谷口 維紹
  • 依托单位:
海外基金