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自己由来分子による炎症･免疫応答系の制御機構の解明

自体分子阐明炎症和免疫反应系统的控制机制

基本信息

批准号：
15H02514
负责人：
谷口維紹
金额：
$ 9.48万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
财政年份：
2015
资助国家：
日本
起止时间：
2015-04-01 至 2016-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15H02514/
关键词：
自己由来分子自然免疫炎症自己免疫疾患核酸

项目摘要

本研究は、自己由来分子による炎症・免疫応答の調節機構を解明し、その破綻としての各種疾患の発症についての理解を深め、炎症・免疫疾患発症機構における新たなパラダイムの創出を目指すものである。細胞が様々な刺激を受けるとタンパク、核酸などの多様な成分が放出され、それらが炎症・免疫系を調節することが注目されつつある。このような細胞応答シグナルのバランスが破綻することが種々の疾患の発症に繋がると考えられるが、自己由来成分の本態や作用機構には未知の点が多い。我々は既に、代表的な自己細胞由来炎症誘発タンパクであるHMGB1(High-mobility group box 1)の機能解析を推進するとともに、新たな炎症誘発性低分子RNAや抑制性脂質成分等を同定し、それらの作用機序の解明を目指すべく、検討を開始した。一方で、本研究内容を含んだ新たな研究計画（基盤研究S）が採択されたことにより、本研究内容を新たな研究計画に組み込んだ形で推進を行うため、本研究計画を廃止するに至った。

In this study, our own molecule is used to unravel the regulation mechanism of inflammation and immune response, and to solve the problems of various diseases.についてのUnderstanding をdeep め、Inflammatory and immune diseases and diseases organization における新たなパラダイムのcreated すものである. Cells are stimulated by けるとタンパク and nucleic acid などの多様な ingredients are released出され、それらがinflammatory・immune systemをregulationすることがattentionされつつある.このようなcell 応answer シグナルのバランスがbreakthroughすることがkind々のDiseaseの発 syndromeにIt’s a system that has its own origin, its original form, its mechanism of action, and its unknown points. HMGB1 (High-mobility group box 1) の Functional Analysis を Promotion するとともに, 新たな Inflammation-inducing low-molecular RNA や Inhibitory lipid components, etc. を Same setting し, それらの Mechanism of action の clarification を Eye reference すべく, 検 Discussion を Start した. On the one hand, the content of this research is included in the new research project (Basic Research S), this research project The contents of the research are as follows: the new research plan is in progress; the research plan is in progress; and the research plan is in progress.