自己由来分子による炎症･免疫応答系の制御機構の解明

自体分子阐明炎症和免疫反应系统的控制机制

• 批准号: 15H02514
• 负责人: 谷口 維紹
• 金额: $ 9.48万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• 财政年份: 2015
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2015-04-01 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15H02514/
• 关键词: 自己由来分子; 自然免疫; 炎症; 自己免疫疾患; 核酸

本研究は、自己由来分子による炎症・免疫応答の調節機構を解明し、その破綻としての各種疾患の発症についての理解を深め、炎症・免疫疾患発症機構における新たなパラダイムの創出を目指すものである。細胞が様々な刺激を受けるとタンパク、核酸などの多様な成分が放出され、それらが炎症・免疫系を調節することが注目されつつある。このような細胞応答シグナルのバランスが破綻することが種々の疾患の発症に繋がると考えられるが、自己由来成分の本態や作用機構には未知の点が多い。我々は既に、代表的な自己細胞由来炎症誘発タンパクであるHMGB1(High-mobility group box 1)の機能解析を推進するとともに、新たな炎症誘発性低分子RNAや抑制性脂質成分等を同定し、それらの作用機序の解明を目指すべく、検討を開始した。一方で、本研究内容を含んだ新たな研究計画（基盤研究S）が採択されたことにより、本研究内容を新たな研究計画に組み込んだ形で推進を行うため、本研究計画を廃止するに至った。

In this study, the molecular mechanism of inflammation and immune response was used to understand and understand all kinds of diseases and diseases, and the mechanism of inflammatory and immune diseases was used to understand the disease. The cells were stimulated by nucleic acid compounds, nucleic acids, nucleic acids, inflammatory immune systems, inflammatory immune systems, and immune systems. Please tell us how to treat all kinds of diseases, diseases, illnesses, diseases, diseases, diseases, The HMGB1 (High-mobility group box 1) machine that we represent is able to analyze the homology of the promotive, inflammatory, low molecular weight RNA, inhibitory lipids and other components, and the sequence of action mechanisms to clarify the target target and the beginning of the disease. On the one hand, the content of this study includes the new research project (basic study S), the new research project (S), the new research project (S), and the new research project (S).

项目成果

東京大学生産技術研究所 炎症免疫制御学社会連携研究部門

东京大学产业科学研究所炎症免疫学社会协同研究部