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染色体転座やEGFレセプター/erb-b癌遺伝子の発現異常と細胞増殖の制御

控制染色体易位、EGF 受体/erb-b 癌基因表达异常和细胞增殖

基本信息

批准号：
61210031
负责人：
清水信義
金额：
$ 7.04万
依托单位：
Keio University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-61210031/
关键词：
EGFレセプター erbB オンコジン扁平上皮癌遺伝子増幅体細胞遺伝学

项目摘要

本年度、我々はEGFレセプターの過剰産生が食道と肺の扁平上皮癌に高頻度でみられることを明らかにした。過剰産生の多くはEGFR/c-erbB遺伝子の増幅によるものであったが、遺伝子増幅がみられないにもかかわらずEGFレセプターが増加している場合もあり、それは膜レセプターの代謝回転の異常に起因していることを見出した。このように、EGFは肺の扁平上皮癌の発症機序に関与している可能性が強く示唆されたが、EGFレセプターの数と病期との間に明確な相関は認められなかった。しかし、予後とは相関がみられた。また、EGFレセプター過剰産生細胞の増殖はin vitroではEGFによって抑制されたが、ヌードマウスに移植するとEGF依存的に腫瘍形成が促進された。一方、EGFレセプター過剰産生細胞と扁平上皮癌におけるシグナル伝達機構に関して、EGFやTPAによる80kd蛋白質のリン酸化の重要性を明らかにした。さらに、anti-sensemRNA発現ベクターを用いて細胞レベルでEGFレセプターの過剰産生を抑制する系を開発した。このような人癌組織と細胞株を併用した細胞遺伝学的・分子生物学的解析によって、EGFR/c-erbB遺伝子の発現異常と細胞増殖の制御機構の関連および扁平上皮癌発症の分子機構をさらに明らかにしていく。

This year, we have a high incidence of squamous cell carcinoma of the esophagus and lung. The cause of EGFR/c-erbB gene mutation was found when EGF/c-erbB gene mutation was amplified. The relationship between EGF and the pathogenesis of squamous cell carcinoma of the lung is strongly demonstrated. The relationship between EGF and the duration of disease is clearly demonstrated. And then, after that, I was so excited. The proliferation of EGF-producing cells is inhibited by the presence of EGF, and EGF-dependent tumor formation is promoted by the presence of EGF. The importance of EGF/TPA protein acidification in squamous cell carcinoma and squamous cell carcinoma is clearly demonstrated. In addition, anti-sensemRNA expression in cells is inhibited by EGF. The relationship between EGFR/c-erbB gene expression and cell proliferation control mechanism and molecular mechanism of squamous cell carcinoma development are discussed in detail.