レトロウイルスベクターによる造血幹細胞への遺伝子導入とその応用

逆转录病毒载体基因转入造血干细胞及其应用

• 批准号: 10181203
• 负责人: 北村 俊雄
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10181203/
• 关键词: レトロウイルスベクター; レトロウイルスパーケイジング細胞; 骨髄移植

以前、研究代表者が開発したレトロウイルスベクターpMXに加え、pMY、pMZベクターを作成し、それぞれにcDNAとしてEGFPを組み込んだコントロールベクターで、感染効率および発現を比較した。pMX-GFPはEC細胞やES細胞での発現がよくなかったが、pMY-GFPおよびpMZ-GFPはこれら未熟な細胞中でもよく発現した。またより安全で効率のよいパッケージング細胞を作成するため、EF-Iαプロモーター-gag-pol-IRES-puroおよびEFIαプロモーター-env-IRES-bsγの構造を持つ新たなパッケージングコンストラクトを作成した。最近、これらのパッケージングコンストラクトを利用してエコトロピックパッケージング細胞を作成し、現在効率を検定中である。またアンフォトロピックパッケージング細胞も作成予定である。現在、作成したレトロウイルスベクターおよびパッケージング細胞を利用して、恒常的活性型MPLおよびSTATの増腫瘍性をマウスの骨髄移植モデルで検討している。

In the past, the representatives of the research began to compare the infection rates of pMX, pMY, pMZ, cDNA, EGFP, infection rates and infection rates in the past. PMX-GFP

项目成果

Morikawa, Y.: "Induction of synaptosomal- associated protein-23kd (SNAP-23) by various cytokines."Blood. 92. 129-135 (1998)

Morikawa, Y.：“各种细胞因子诱导突触体相关蛋白 23kd (SNAP-23)。”血液。

Kawashima,T.: "Interleukin-12 induces tyrosine phosphorylation of an 85-kDa protein associated with the interleukin-12 receptor β1 subunit." Cell.Immunol.186. 39-44 (1998)

Kawashima, T.：“Interleukin-12 诱导与 IL-12 受体 β1 亚基相关的 85 kDa 蛋白的酪氨酸磷酸化。Cell.Immunol.186 (1998)。

Kitamura,T.: "Isolation of cDNAs for T cell antigens by retrovirs-mediated expression cloning." Methods in Molecular Biology.(in press). (1999)

Kitamura,T.：“通过逆转录病毒介导的表达克隆分离 T 细胞抗原的 cDNA。”

Mukasa,R.: "Core 2-containing O-glycans on CD43 are preferentially expressed in the memory subset of human CD4 T cells." Int.Immunol.(in press). (1999)

Mukasa,R.：“CD43 上包含核心 2 的 O-聚糖优先在人类 CD4 T 细胞的记忆子集中表达。”

Jinno,A.: "Identification of the chemokine receptor TER1/CCR8 expressed in brain-derived cells and T-cells as a new coreceptor for HIV-1 infection." Biophys.Biochem.Res.Commun.243. 497-502 (1998)

Jinno,A.：“鉴定出在脑源性细胞和 T 细胞中表达的趋化因子受体 TER1/CCR8 作为 HIV-1 感染的新辅助受体。”