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レトロウイルスベクターによる造血幹細胞への遺伝子導入とその応用

レトロウイルスベクターによる造血幹細胞への遺伝子導入とその応用
逆转录病毒载体基因转入造血干细胞及其应用
批准号：
10181203
负责人：
北村 俊雄
金额：
$1.34万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1998
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1998 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10181203/
关键词：
レトロウイルスベクターレトロウイルスパーケイジング細胞骨髄移植

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
以前、研究代表者が開発したレトロウイルスベクターpMXに加え、pMY、pMZベクターを作成し、それぞれにcDNAとしてEGFPを組み込んだコントロールベクターで、感染効率および発現を比較した。pMX-GFPはEC細胞やES細胞での発現がよくなかったが、pMY-GFPおよびpMZ-GFPはこれら未熟な細胞中でもよく発現した。またより安全で効率のよいパッケージング細胞を作成するため、EF-Iαプロモーター-gag-pol-IRES-puroおよびEFIαプロモーター-env-IRES-bsγの構造を持つ新たなパッケージングコンストラクトを作成した。最近、これらのパッケージングコンストラクトを利用してエコトロピックパッケージング細胞を作成し、現在効率を検定中である。またアンフォトロピックパッケージング細胞も作成予定である。現在、作成したレトロウイルスベクターおよびパッケージング細胞を利用して、恒常的活性型MPLおよびSTATの増腫瘍性をマウスの骨髄移植モデルで検討している。
英文摘要
以前、研究代表者が開発したレトロウイルスベクターpMXに加え、pMY、pMZベクターを作成し、それぞれにcDNAとしてEGFPを組み込んだコントロールベクターで、感染効率および発現を比較した。pMX-GFPはEC細胞やES細胞での発現がよくなかったが、pMY-GFPおよびpMZ-GFPはこれら未熟な細胞中でもよく発現した。またより安全で効率のよいパッケージング細胞を作成するため、EF-Iαプロモーター-gag-pol-IRES-puroおよびEFIαプロモーター-env-IRES-bsγの構造を持つ新たなパッケージングコンストラクトを作成した。最近、これらのパッケージングコンストラクトを利用してエコトロピックパッケージング細胞を作成し、現在効率を検定中である。またアンフォトロピックパッケージング細胞も作成予定である。現在、作成したレトロウイルスベクターおよびパッケージング細胞を利用して、恒常的活性型MPLおよびSTATの増腫瘍性をマウスの骨髄移植モデルで検討している。
期刊论文(14)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Morikawa, Y.: "Induction of synaptosomal- associated protein-23kd (SNAP-23) by various cytokines."Blood. 92. 129-135 (1998)
Morikawa, Y.：“各种细胞因子诱导突触体相关蛋白 23kd (SNAP-23)。”血液。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Kawashima,T.: "Interleukin-12 induces tyrosine phosphorylation of an 85-kDa protein associated with the interleukin-12 receptor β1 subunit." Cell.Immunol.186. 39-44 (1998)
Kawashima, T.：“Interleukin-12 诱导与 IL-12 受体 β1 亚基相关的 85 kDa 蛋白的酪氨酸磷酸化。Cell.Immunol.186 (1998)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Kitamura,T.: "Isolation of cDNAs for T cell antigens by retrovirs-mediated expression cloning." Methods in Molecular Biology.(in press). (1999)
Kitamura,T.：“通过逆转录病毒介导的表达克隆分离 T 细胞抗原的 cDNA。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Mukasa,R.: "Core 2-containing O-glycans on CD43 are preferentially expressed in the memory subset of human CD4 T cells." Int.Immunol.(in press). (1999)
Mukasa,R.：“CD43 上包含核心 2 的 O-聚糖优先在人类 CD4 T 细胞的记忆子集中表达。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 14 条
    膜のない構造体パラスペックルの生体内での役割と生物学的意義の解明を目指して
    • 批准号：
      22K19539
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
    • 资助金额：
      $4.16万
    • 财政年份：
      2022
    • 负责人：
      北村 俊雄
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    骨髄異形成症候群（MDS）の病態解明と治療戦略
    • 批准号：
      20H00537
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额：
      $28.79万
    • 财政年份：
      2020
    • 负责人：
      北村 俊雄
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    MgcRacGAPによる細胞周期と増殖分化の統合的調節機構の解析
    • 批准号：
      20058006
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $3.84万
    • 财政年份：
      2008
    • 负责人：
      北村 俊雄
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    ペア型免疫レセプターファミリーLMIR/CLM/MAIRの機能解析とリガンド同定
    • 批准号：
      20060008
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $6.14万
    • 财政年份：
      2008
    • 负责人：
      北村 俊雄
    • 依托单位：
      The University of Tokyo