CREB欠損ショウジョウバエを用いる記憶関連遺伝子のサブトラクションクローニング

使用 CREB ​​缺陷果蝇进行记忆相关基因的减法克隆

• 批准号: 08270219
• 负责人: 萩原 正敏
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08270219/
• 关键词: CREB; ターゲット遺伝子; E-カドヘリン; dual-specific phosphatase; 長期記憶

本研究の目的は、CREBのターゲット遺伝子をクローニングすることによって、こうした長期記憶に不可欠な遺伝子を同定しようとするものであった。1994年、転写因子CREBのノックアウトマウスやドミナントネガティブショウジョウバエが作製され、長期記憶が低下ないし喪失することが判明してる。我々は従来からDifferential Display法や免疫沈降法によってCREBのターゲット遺伝子を探求してきたが(平成7年度、本重点研究)、記憶形成あるいはその維持に関連する想定できるものは未同定のままである。本年度の研究により、幾つかの候補遺伝子にターゲットを絞り込みつつある。一つは、接着分子で、特にE-カドヘリンのプロモーター領域にCREが存在し、我々の予備実験データでは神経分化に関与しているものと目される。もう一つは、新しいdual-specific phosphataseで種々の細胞外刺激により遺伝子発現が起こる。後者は新規遺伝子であり、現在全長cDNAのクローニングを継続中である。今後はこれらの遺伝子の発現が、神経興奮時に亢進するか、またその発現を止めると長期記憶にどのような影響を与えるのかという点について検討を進める。

The purpose of this study is to make a long-term record of the purpose of this study, that is, the purpose of this study, the purpose of this study is to make a long-term record of long-term records. In 1994, write the factor CREB

项目成果

Moriguchi,T.、Kuroyanagi,N et al.: "A novel kinase cascade mediated by MAPKK6 and Mkk3." J.Biol.Chem.Vol.271. 13675-13679 (1996)

Moriguchi, T., Kuroyanagi, N 等人：“MAPKK6 和 Mkk3 介导的新型激酶级联。”J.Biol.Chem.Vol.271 (1996)。

Yasunami,M.,Suzuki,K.et al.: "Molecular cloning and characterization of a cDNA encoding a novel basic helix-loop-helix protein structurally related...." Biochem.Biophys.Res.Commun.Vol.220. 754-758 (1996)

Yasunami,M.,Suzuki,K.等人：“编码结构相关的新型基本螺旋-环-螺旋蛋白的 cDNA 的分子克隆和表征......”Biochem.Biophys.Res.Commun.Vol.220。

Okada,H.,Yoshida,J.,et al.: "Suppression of CD44 expression decreases migration and invasion of human glioma cells." Int.J.Cancer.vol.66. 255-260 (1996)

Okada, H., Yoshida, J., et al.：“抑制 CD44 表达可减少人胶质瘤细胞的迁移和侵袭。”

Okada,H.Miyamura,K.et al.: "Gene therapy against an experimental glioma using adeno-associated virus vectors." Gene Therapy. vol.3. 957-964 (1996)

Okada,H.Miyamura,K.et al.：“使用腺相关病毒载体针对实验性神经胶质瘤进行基因治疗。”

Moriguchi,T.,Toyoshima,F.et al.: "Purification and identification of a major activation for p38 from osmotically shocked cells.Activation of MAPKK6...." J.Biol.Chem.vol.271. 26981-26988 (1996)

Moriguchi,T.,Toyoshima,F.et al.：“渗透压休克细胞中 p38 主要激活的纯化和鉴定。MAPKK6 的激活......”J.Biol.Chem.vol.271。