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アセチレン、イソプレン炭素資源の有効利用

乙炔和异戊二烯碳资源的有效利用

基本信息

批准号：
19020055
负责人：
田丸良直
金额：
$ 2.82万
依托单位：
Nagasaki University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

1) ニッケル触媒を用いる1,3-ジエン(イソプレン)、アルデヒド、アミン、有機亜鉛の4成分連結反応による位置、立体選択的なビスホモアリルアミン類の合成法を開発した。アミンが脂肪族のばあい1,3-ジエン2分子が反応に関与し、有機亜鉛:1,3-ジエン:アルドイミン=1:2:1の生成物を選択的に与えることも発見した。2) 上記反応の反応試薬として有機亜鉛のかわりに有機ホウ素、有機アルミニウムを検討し、それぞれの有機金属種の反応特性を解明した。3) 上記反応はアルデヒドとアミンとの縮合反応でアルドイミンを生成する際1分子の水が生じる。反応を進めるにはこの水が必須である。すなわち、別途合成したアルドイミンでは反応は進まない。この原因究明を行ったが、現時点では明快な解答は得られていない。4) 上記反応のアルデヒドやアミンの種類に対する適用範囲(反応許容性)の検討を行い、脂肪族や芳香族のアルデヒドやアミンについても好結果が得られた。5) ニッケル触媒を用いるアセチレン、1,3-ジエン(イソプレン)、アルデヒド、アミン、有機亜鉛の5成分連結反応による位置、立体選択的なω-(Z)-アルケニルホモアリルアミン類の一段階合成法の開発、および生成物のX-線単結晶構造解析による構造決定に成功した。6) アセチレンのかわりにノルボルネンを用いる、ニッケル触媒を用いるノルボルネン、1,3-ジエン(イソプレン)、アルデヒド、アミン、有機亜鉛の5成分連結反応による位置、立体選択的なホモアリルアミン類の一段階合成法の開発に成功した。

1)A synthesis method for the synthesis of 1,3-benzene-based, 4-benzene-based, 3-benzene-based, 4-benzene-based, 4-benz The 1,3- 2)In this paper, the reaction characteristics of organic metal species are studied and explained. 3)The above notes indicate that the condensation reaction of the reaction product is the formation of a molecule of water. The water must be poured out. In addition to the above, it is also possible to combine the two methods. The reason is clear, the present point is clear, the answer is clear. 4)Note that the above discussion of the applicable range (anti-tolerance) for the types of anti-inflammatory substances, aliphatic and aromatic substances, and the results obtained are good. 5)Development of one-stage synthesis method of organic lead with catalyst, 1,3-diamino-1,3-diamino-1,4-diamino-1,4-diamino-1,3-diamino-1,3-diamino-diamino-1,3-diamino-1,4-diamino-diamino-1,3-diamino-diamino-1,4-diamino-diamino-1,3-diamino-diamino-1,4-diamino-diamino-diamino 6)The successful development of one-stage synthesis method of organic lead with 5-component chain reaction in position and stereo selection has been achieved.