课题基金 / 基金详情

細胞周期調節分子の分解制御に関する研究-マウスSCF複合体の遺伝子クローニングと解析-

細胞周期調節分子の分解制御に関する研究-マウスSCF複合体の遺伝子クローニングと解析-
细胞周期调控分子降解调控研究-小鼠SCF复合体基因克隆与分析-
批准号:
11144230
负责人:
畠山 鎮次
金额:
$1.15万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份:
1999
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1999 至 2000

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
細胞内に存在する分子の分解制御は、多方面にわたる医学生物学領域の蛋白分子の機能に重要な働きを果たしている。今まで、いくつかの蛋白分解機構が報告されているが、特に、酵母におけるユビキチン依存性プロテアソーム介在性蛋白分解に関する研究により、Skp1、Cul-1、F-box蛋白複合体(SCF複合体)と言われるユビキチン化を実行する酵素複合体は、細胞周期をはじめ、さまざまな細胞機能に関与する分子の発現調節(分解調節)を行っていることが明らかになった。この構成成分のなかで、F-box蛋白が基質分子をユビキチン化させるための基質特異性を担っていることが推定されている。我々は、酵母におけるアナロジーを利用して、マウスにおけるSkp1、Cul-1及び複数のF-box蛋白を同定した。特に、我々がFWD1/β-TrCP(1つのF boxと7つのWD40リピートを有する)として同定したF-box蛋白は、免疫学上重要であるNF-κBの抑制分子であるIκBαと、細胞接着もしくは癌の分野で注目されるβ-cateninのユビキチン化、及び分解に関与していることが判明した。IκBαとβ-cateninの発現量にかかわるアミノ酸配列に存在するセリン/スレオニンをリン酸化する上流のシグナル及びキナーゼは異なるが、そのモチーフ自体は非常に似ており、リン酸化が起こった場合、FWD1/β-TrCPは、IκBαとβ-cateninのどちらにも結合し、ユビキチン化を遂行する。つまり、SCF^<FWD1/β-TrCP>は、IκBαとβ-cateninに分解されるべきシグナルが入った場合に、それらの分子の分解を実行する中心的なシステムであることがわかった。この結果は、酵母以外の真核細胞におけるSCF複合体によるユビキチン化介在性分解の初めての報告となる。
英文摘要
細胞内に存在する分子の分解制御は、多方面にわたる医学生物学領域の蛋白分子の機能に重要な働きを果たしている。今まで、いくつかの蛋白分解機構が報告されているが、特に、酵母におけるユビキチン依存性プロテアソーム介在性蛋白分解に関する研究により、Skp1、Cul-1、F-box蛋白複合体(SCF複合体)と言われるユビキチン化を実行する酵素複合体は、細胞周期をはじめ、さまざまな細胞機能に関与する分子の発現調節(分解調節)を行っていることが明らかになった。この構成成分のなかで、F-box蛋白が基質分子をユビキチン化させるための基質特異性を担っていることが推定されている。我々は、酵母におけるアナロジーを利用して、マウスにおけるSkp1、Cul-1及び複数のF-box蛋白を同定した。特に、我々がFWD1/β-TrCP(1つのF boxと7つのWD40リピートを有する)として同定したF-box蛋白は、免疫学上重要であるNF-κBの抑制分子であるIκBαと、細胞接着もしくは癌の分野で注目されるβ-cateninのユビキチン化、及び分解に関与していることが判明した。IκBαとβ-cateninの発現量にかかわるアミノ酸配列に存在するセリン/スレオニンをリン酸化する上流のシグナル及びキナーゼは異なるが、そのモチーフ自体は非常に似ており、リン酸化が起こった場合、FWD1/β-TrCPは、IκBαとβ-cateninのどちらにも結合し、ユビキチン化を遂行する。つまり、SCF^<FWD1/β-TrCP>は、IκBαとβ-cateninに分解されるべきシグナルが入った場合に、それらの分子の分解を実行する中心的なシステムであることがわかった。この結果は、酵母以外の真核細胞におけるSCF複合体によるユビキチン化介在性分解の初めての報告となる。
期刊论文(9)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
K. Hattori: "Molecular dissection of the interactions among IκBα, FWD1, and Skp1 required for ubiquitin-mediated proteolysis of IκBα"J. Biol. Chem.. 274(42). 29643-29647 (1999)
K. Hattori:“泛素介导的 IκBα 蛋白水解所需的 IκBα、FWD1 和 Skp1 之间相互作用的分子剖析”J. Biol. 274(42) (1999)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Y. Tojima: "NAK, a novel IκB kinase-activating kinase"Nature. (in press). (2000)
Y. Tojima:“NAK,一种新型 IκB 激酶激活激酶”(出版中)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
M.Miura: "Structure and expression of the gene encoding mouse F-Box protein,Fwd2."Genomics. 62(1). 50-58 (1999)
M.Miura:“编码小鼠 F-Box 蛋白 Fwd2 的基因的结构和表达。”基因组学。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
K.L.Lorick: "RING Fingers Mediate Ubiquitin Conjugating Enzyme (E2)-Dependent Ubiquitination."Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 96(20). 11364-11369 (1999)
K.L.Lorick:“环指介导泛素缀合酶 (E2) 依赖性泛素化。”Proc.Natl.Acad.Sci.USA。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
8
    MHC発現調節による抗原提示能の人為的操作技術の開発
    • 批准号:
      22K19415
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
    • 资助金额:
      $4.16万
    • 财政年份:
      2022
    • 负责人:
      畠山 鎮次
    • 依托单位:
    Regulation of signal transduction by TRIM family ubiquitin ligases
    • 批准号:
      21H02674
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $11.07万
    • 财政年份:
      2021
    • 负责人:
      畠山 鎮次
    • 依托单位:
    U-ボックスタンパク質による神経変性疾患関連タンパク質の分解制御
    • 批准号:
      18023003
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $5.25万
    • 财政年份:
      2006
    • 负责人:
      畠山 鎮次
    • 依托单位:
    ハイブリッド型ユビキチン化酵素による神経変性疾患の治療
    • 批准号:
      18659252
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Exploratory Research
    • 资助金额:
      $2.11万
    • 财政年份:
      2006
    • 负责人:
      畠山 鎮次
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    基于调节β-淀粉样蛋白分解酶活性的开心散防治AD的机制研究
    • 批准号:
      81303248
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      23.0万元
    • 批准年份:
      2013
    • 负责人:
      刘学伟
    • 依托单位:
    蛋白复合体介导突触结构蛋白分解参与脑损伤大鼠海马L-LTP维持机制研究
    • 批准号:
      30570559
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      22.0万元
    • 批准年份:
      2005
    • 负责人:
      陈于波
    • 依托单位: