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遷移金属錯体触媒多成分連結法に基づく多様性指向型精密合成プロセスの開拓

基于过渡金属配合物催化剂多元偶联法的面向多样性的精密合成工艺开发

基本信息

批准号：
17685008
负责人：
山本芳彦
金额：
$ 13.15万
依托单位：
Tokyo Institute of Technology (2006-2007)Nagoya University (2005)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

入手容易な1,6-ジインに対して銀触媒ヨウ素化をおこなってジョードジインを得た後,ルテニウム触媒を用いて炭素-ヨウ素結合を損なうことなくモノアルキン類との環化付加を達成し,非対称ジョードベンゼンを効率よく合成した。立体的環境の違いに基づき,位置選択的なパラジウム触媒交差カップリング反応を進行させ,二つのヨウ素-炭素結合のうち一方のみを変換する手法を開発した。この結果を基に,反復型交差カップリング手法を展開し,導電性材料や発光素子としての応用が期待されるパラフェニレンエチニレン類の合成に成功した。これまで検討されてこなかったN-ヘテロサイクリックカルベン配位子を有する二価パラジウム錯体と,酸化剤としてベンゾキノンを用いる新規触媒系を用い,アリールホウ酸類の効率的ホモカップリング法を開発した。安価な1価および2価銅塩を触媒として用いることのできる,アリールホウ酸類の電子欠損性アルキンへの位置および立体選択的ヒドロアリール化反応を見いだした。本手法は環境負荷の少ないメタノールを溶媒として用いることに加え,配位子や酸あるいは塩基などの余分な活性化剤を必要としないといった利点がある。高原子価モリブデン種を用いる触媒的Friedel-Crafts反応を開発し,アリルアルコールとフェノール類との環化カップリングによるベンゾピラン骨格迅速合成法へと展開した。

It is easy to start with the preparation of the catalyst. After the success of the catalyst, it is easy to use the combination of carbon and carbon to increase the environmental impact of environmental protection. The three-dimensional environmental environment is very important, the location of the selected catalyst is different, the reaction is carried out, and the combination of carbon and carbon is used in the first place. The results show that the reverse cross-sectional differential scanning device has been developed, and the electrical materials have been successfully synthesized by using the photosensitive device of electrical materials. In order to improve the performance of the system, there are some problems in the matching seat. the acidizing method is based on the use of new conventional catalysts, and the application of the new catalyst system. In the first half of the year, the use of the catalyst is very important, and the location of the electrical power system is affected by the use of the catalyst. This method is used in the environment. The solvent system is used to increase the content of the solvent, and the coordination system is used to improve the activity of the solvent. In the high altitude area, the Friedel-Crafts of the catalyst is used to reverse the operation, and the environmental protection system is used. The rapid synthesis of the bone lattice is used to develop the system.

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Synthesis of multiply functionalized benzenes via ruthenium-catalyzed cycloaddition of diiododiynes

DOI：
10.1016/j.tet.2007.09.086
发表时间：
2008-01-28
期刊：
TETRAHEDRON
影响因子：
2.1
作者：
Yamamoto, Yoshihiko;Hattori, Kozo
通讯作者：
Hattori, Kozo

ルテニウム触謀環化付加反応によって統合された新しい多段階多成分カップリングプロセス

钌催化环加成反应集成的新型多步多组分偶联工艺

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
0
作者：
Y.Yamamoto;S.Kuwabara;H.Hayashi;H.Nishiyama;Yoshihiko Yamamoto 他3名;Yoshihiko Yamamoto 他4名;Yoshihiko Yamamoto 他3名;Yoshihiko Yamamoto 他3名;Yoshihiko Yamamoto 他4名;Yoshihiko Yamamoto 他3名;山本芳彦
通讯作者：
山本芳彦

Synthesis of Bicyclic p-Diiodobenzenes via Silver-Catalyzed Csp-H Iodination and Ruthenium-Catalyzed Cycloaddition

银催化 Csp-H 碘化和钌催化环加成合成双环对二碘苯