课题基金 / 基金详情

新規NK変異マウスを用いたNK細胞のネガティブレセプターの検索

新規NK変異マウスを用いたNK細胞のネガティブレセプターの検索
使用新型 NK 突变小鼠寻找 NK 细胞的负受体
批准号：
10167227
负责人：
反町 典子
金额：
$0.96万
依托单位：
Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1998
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1998 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10167227/
关键词：
NK細胞NKレセプターモノクローナル抗体細胞傷害活性マウスNKT細胞

项目摘要

项目成果

反町 典子的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
本研究では、NK細胞に異常をきたすマウスC57BL/6nkd/nkd(以下nkdマウス)由来のNK細胞を用いて新規NKレセプターの検索を行った。その結果NK細胞の細胞傷害活性を修飾するモノクローナル抗体Yuri3を樹立した。Yuri3抗体が認識する抗原の発現分布をFACSを用いて解析した結果、Yuri3抗原は脾臓、骨髄、胸腺において全てのNKおよびNKT細胞に限局して発現することを見いだした。認識する抗原の発現が、マウス系統間で異なるかどうかを検討した結果、C57BL/6をはじめ、BALB/c,DBA/2,C3Hなどの種々の系統においてほとんど全てのNKおよびNKT細胞に発現することを見いだした。Yuri3陽性細胞は、強陽性と弱陽性の2集団が存在し、その発現パターンは既知のNK細胞表面分子とは異なるものであった。これらの結果から、Yuri3抗体は新規のNK細胞表面分子に対するモノクローナル抗体であることが明らかとなった。さらには、種々のマウス系統においてNKおよびNKT細胞マーカーとして有用であることも示された。polyI:cを腹腔内に注射したnkdマウスより調製した活性化NK細胞をエフェクターとして、Yuri3抗体が細胞傷害活性に与える影響を検討した。Yuri3抗体存在下ではsyngeneic targetに対する細胞傷害活性が誘導された。Yuri3抗体が認識する分子はNK細胞の標的認識に関与する可能性が高いことから、現在発現クローニングによって一次構造の同定を進めている。
期刊论文(4)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Toyama-Sorimachi,N.: "Regulatory mechanisms of NK cell functions." Nippon Rinsho. 57. 54-59 (1999)
Toyama-Sorimachi,N.：“NK 细胞功能的调节机制。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Tsuganezawa,K.: "Flow cytometric diagnosis of the cell lineage and developmental stage of acute lymphoblastic leukemia by novel monoclonal antibodies specific to human preB cell receptor." Blood. 92. 4317-4324 (1998)
Tsuganezawa,K.：“通过针对人前 B 细胞受体的新型单克隆抗体对急性淋巴细胞白血病的细胞谱系和发育阶段进行流式细胞术诊断。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Tsuzuki,S.: "Analysis of intracellular signal-transducing elements involved in transendothelial migration of lymphoma cells." Japanese Journal of Cancer Research. 89. 571-577 (1998)
Tsuzuki,S.：“分析参与淋巴瘤细胞跨内皮迁移的细胞内信号转导元件。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Tsuzuki,S.: "FK506(tacrolimus)inhibits extravasation of lymphoid cells by abrogating VLA-4/VCAM-1 mediated transendothelial migration." FEBS Letter. 430. 414-418 (1998)
Tsuzuki,S.：“FK506（他克莫司）通过消除 VLA-4/VCAM-1 介导的跨内皮迁移来抑制淋巴细胞外渗。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Development of a novel utilization method of immune system for the treatment of fibrosis
  • 批准号：
    22K18379
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering)
  • 资助金额：
    $12.48万
  • 财政年份：
    2022
  • 负责人：
    反町 典子
  • 依托单位：
    The University of Tokyo
アミノ酸トランスポーターを基軸とした炎症病態制御機構の解明と治療標的探索
炎症性細胞に特有の新しいTLR9制御機構の解明
がんの免疫監視における自己認識型抑制性レセプターの役割とがん免疫制御への応用
海外基金