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NK欠損マウスを用いたNK前駆細胞の同定およびNK細胞分化機構の解析

NK欠損マウスを用いたNK前駆細胞の同定およびNK細胞分化機構の解析
NK缺陷小鼠鉴定NK祖细胞并分析NK细胞分化机制
批准号：
09770229
负责人：
反町 典子
金额：
$1.41万
依托单位：
Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1997
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1997 至 1998
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09770229/
关键词：
NK細胞NK1.1Ly-49mouseレセプターmutant strain

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项目成果

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本研究では、NK細胞に異常をきたすマウスC57BL/6 nkd/nkd(以下nkdマウス)由来の神細胞を免疫原として、nkdマウス由来のNK細胞の細胞傷害活性を修飾するモノクローナル抗体Yuri 3を得、その性状解析を行った。Yuri 3抗体が認識する抗原の発現分布をFACSを用いて解析した結果、Yuri 3抗原は牌臓、骨髄、胸腺において全てのNKおよびNKT細胞に限局して発現することを見いだした。poly I:Cを腹腔内に注射したnkdマウスより調製した活性化NK細胞をエフェクターとして、Yuri 3抗体が細胞傷害活性に与える影響を検討した結果、Yuri 3抗体存在下ではsyngeneictargetに対する細胞傷害活性を誘導することを見いだした。このことはYuri 3抗体が認識する抗原が、NK細胞の標的認識に関与する可能性を強く示唆する。NK細胞の分化過程において、Yuri 33抗体は、胎児肝細胞内においてLy-49C/I陰性細胞画分に発現し、Yuri 3陽性細胞の割合の増加に伴ってLy-49C/I陽性細胞の割合は減少した。Yuri 3抗体が認識する分子が、神細胞分化の早期から発現すること、胎児肝細胞においてはLy-49C/Iと相補的な発現パターンを示すことから、この分子がNK細胞の分化過程で機能する可能性を検討している。
期刊论文(10)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Tsuzuki,S.,et al.: "Intracellular signal-transducing elements involved in transendothelial migration of lymphoma cells." Japanese Journal of Cancer Research. (in press). (1998)
Tsuzuki,S.,et al.：“参与淋巴瘤细胞跨内皮迁移的细胞内信号转导元件。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Toyama-Sorimachi,N.,et al.: "Widespread expression of chondroitin sulfate type serglycins with CD44 binding ability in hemopoietic cells." J.Biol.Chem.272. 26714-26719 (1997)
Toyama-Sorimachi,N.,et al.：“硫酸软骨素型血清甘氨酸在造血细胞中广泛表达，具有 CD44 结合能力。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Toyama-Sorimachi,N.: "Regulatory mechanisms of NK cell functions." Nippon Rinsho. 57. 54-59 (1999)
Toyama-Sorimachi,N.：“NK 细胞功能的调节机制。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Emoto,K.,et al.: "Exposure of phosphatidylethanolamine on the surface of apoptotic cells." Exp.Cell Res.232. 430-434 (1997)
Emoto,K.,et al.：“凋亡细胞表面暴露磷脂酰乙醇胺。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 10 条
    Development of a novel utilization method of immune system for the treatment of fibrosis
    • 批准号：
      22K18379
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering)
    • 资助金额：
      $12.48万
    • 财政年份：
      2022
    • 负责人：
      反町 典子
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    アミノ酸トランスポーターを基軸とした炎症病態制御機構の解明と治療標的探索
    炎症性細胞に特有の新しいTLR9制御機構の解明
    がんの免疫監視における自己認識型抑制性レセプターの役割とがん免疫制御への応用
    国内基金
    海外基金
    红景天苷调节PARP1-TGFβ1/NF-κB通路与NK1.1免疫逃逸抗肝纤维化的双重互补机制研究