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NK欠損マウスを用いたNK前駆細胞の同定およびNK細胞分化機構の解析

NK缺陷小鼠鉴定NK祖细胞并分析NK细胞分化机制

基本信息

批准号：
09770229
负责人：
反町典子
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至 1998
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09770229/
关键词：
NK細胞 NK1.1 Ly-49 mouse レセプター mutant strain

项目摘要

本研究では、NK細胞に異常をきたすマウスC57BL/6 nkd/nkd(以下nkdマウス)由来の神細胞を免疫原として、nkdマウス由来のNK細胞の細胞傷害活性を修飾するモノクローナル抗体Yuri 3を得、その性状解析を行った。Yuri 3抗体が認識する抗原の発現分布をFACSを用いて解析した結果、Yuri 3抗原は牌臓、骨髄、胸腺において全てのNKおよびNKT細胞に限局して発現することを見いだした。poly I:Cを腹腔内に注射したnkdマウスより調製した活性化NK細胞をエフェクターとして、Yuri 3抗体が細胞傷害活性に与える影響を検討した結果、Yuri 3抗体存在下ではsyngeneictargetに対する細胞傷害活性を誘導することを見いだした。このことはYuri 3抗体が認識する抗原が、NK細胞の標的認識に関与する可能性を強く示唆する。NK細胞の分化過程において、Yuri 33抗体は、胎児肝細胞内においてLy-49C/I陰性細胞画分に発現し、Yuri 3陽性細胞の割合の増加に伴ってLy-49C/I陽性細胞の割合は減少した。Yuri 3抗体が認識する分子が、神細胞分化の早期から発現すること、胎児肝細胞においてはLy-49C/Iと相補的な発現パターンを示すことから、この分子がNK細胞の分化過程で機能する可能性を検討している。

In this study, we obtained and analyzed the characteristics of the abnormal NK cell immunogen C57BL/6nkd/nkd(hereinafter nkd) derived from the NK cell. The distribution of Yuri 3 antibody recognition antigen was analyzed by FACS. The results showed that Yuri 3 antigen was limited to all NK cells and NKT cells in the liver, bone and thymus. Injections of poly I:C into the abdominal cavity modulate the activation of NK cells, and the effects of Yuri 3 antibody on cellular injury activity are investigated. In the presence of Yuri 3 antibody, syngeneictarget induces cellular injury activity The possibility of Yuri 3 antibody recognition and NK cell target recognition is strongly demonstrated. During NK cell differentiation, Yuri-33 antibody was detected in fetal liver cells, and Ly-49C/I negative cell fraction was detected. The cleavage of Yuri-3 positive cells increased, accompanied by a decrease in cleavage of Ly-49C/I positive cells. Yuri 3 antibody identifies molecules that are involved in the early development of cell differentiation, and demonstrates the ability of Ly-49C/I complement to develop cells in fetal hepatocytes to function in NK cell differentiation.