蛋白聚糖作为新CD44配体的结构和功能分析-猫眼课题宝

蛋白聚糖作为新CD44配体的结构和功能分析

批准号：

06267225

负责人：

反町典子

金额：

$1.22万

依托单位：

Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

财政年份：

1994

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

1994 至 --

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06267225/

关键词：

CD44 Serglycin 接着分子プロテオグリカンコンドロイチン硫酸

项目摘要

项目成果

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私たちは最近、マウス培養T細胞株の培養上清中に、新しいCD44リガンドgp600を見い出した。gp600は18〜22kDaの短いコアタンパク質にコンドロイチン硫酸様糖鎖が付加したプロテオグリカンであった。本研究は、このgp600の精製およびコアタンパク質のアミノ酸配列の同定、その生理機能の解析を目的として行い、以下のような成果を得た。(1)gp600のコアタンパク質のアミノ酸配列を決定した結果、gp600は免疫造血系細胞に限局して産生されるプロテオグリカンserglycinであることを明らかにした。(2)gp600/serglycinはCD44に特異的に結合し、その結合にはgp600/serglycin上のコンドロイチン4-硫酸が必須であることを明らかにした。(3)CD44は精製コンドロイチン4-硫酸には結合しないことから、CD44のgp600/serglycinへの結合にはコアタンパク質によって提示されるコンドロイチン硫酸の構造が重要であることを示唆した。(4)CD44のgp600/serglycinへの結合能は調節を受けており、活性化型CD44のみがgp600/serglycinに結合できることを明らかにした。(5)gp600/serglycinは細胞表面CD44に結合し、細胞凝集を誘導すること、さらに細胞傷害性T細胞を活性化することを明らかにした。既知のリガンドの一つであるヒアルロン酸は細胞傷害性T細胞の活性化に関与しなかった。以上、免疫造血系細胞に限局して産生されるgp600/serglycinは、CD44を介して免疫系細胞の接着と活性化に関与し、ヒアルロン酸とは異なる機能を媒介しうる新しいCD44リガンドであることが示された。

期刊论文(16)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

Development of a novel utilization method of immune system for the treatment of fibrosis

批准号：

22K18379
项目类别：

Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering)
资助金额：

$12.48万
财政年份：

2022
负责人：

反町典子
依托单位：

The University of Tokyo

アミノ酸トランスポーターを基軸とした炎症病態制御機構の解明と治療標的探索

批准号：

21H04803
项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
资助金额：

$26.87万
财政年份：

2021
负责人：

反町典子
依托单位：

The University of Tokyo (2023)National Center for Global Health and Medicine (2021-2022)