课题基金 / 基金详情

アデノシンによる脳虚血下の細胞生存とアポトーシス制御機構の解明

アデノシンによる脳虚血下の細胞生存とアポトーシス制御機構の解明
阐明腺苷脑缺血下细胞存活和凋亡控制机制
批准号:
11157214
负责人:
下濱 俊
金额:
$0.83万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份:
1999
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1999 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
近年虚血下におけるグリア細胞の機能異常や細胞死が脳虚血の病態生理に大きく関わっていると考えられている。脳虚血に際してヌクレオシドの一種であるアデノシンの細胞外濃度の著明な上昇が起こることが知られているが、グリア細胞に与える影響については不明である。今回我々は虚血ストレス下における細胞外アデノシンの作用につき検討を行った。培養グリア細胞(C6細胞)に2時間の化学的虚血ストレスを負荷、ストレス負荷中および負荷後にアデノシンを投与しその与える影響について検討した。ストレス負荷中にアデノシンを同時投与すると著明な細胞保護効果を示した。この保護効果はレセプターを介さず、細胞内輸送及びイノシンへの転換を必要とした。一方、負荷後の回復期にアデノシンを投与すると逆に細胞生存に負の効果がみられ、これはアデノシンによるアポトーシスの促進作用のためと考えられた。このアポトーシス促進効果もまた、レセプターを介さず細胞内輸送によることが示された。しかしイノシンにはこうした効果はみられず、細胞内における他の代謝経路の関与が考えられた。このアポトーシスには、bcl-2の低下、baxの上昇、HSP70,HSP27の低下というアポトーシス関連遺伝子とストレス蛋白質遺伝子の発現変化を伴い、さらにミトコンドリアから細胞質へのチトクロームCの放出が観察された。虚血下におけるアデノシンの効果には二面性がみられ、その効果は細胞内における代謝経路に依存している可能性が示された。さらにアデノシンによるアポトーシスが、幾つかの遺伝子発現の変化からチトクロームCの放出を介した系にて誘導されていると考えられた。こうした結果から、虚血下における細胞外アデノシンの上昇がグリア細胞の生存に大きく関わっていることが示唆され、この二面性の効果のさらなる解明がグリア細胞の機能制御、ひいては虚血病態の改善につながる可能性が示された。
英文摘要
近年虚血下におけるグリア細胞の機能異常や細胞死が脳虚血の病態生理に大きく関わっていると考えられている。脳虚血に際してヌクレオシドの一種であるアデノシンの細胞外濃度の著明な上昇が起こることが知られているが、グリア細胞に与える影響については不明である。今回我々は虚血ストレス下における細胞外アデノシンの作用につき検討を行った。培養グリア細胞(C6細胞)に2時間の化学的虚血ストレスを負荷、ストレス負荷中および負荷後にアデノシンを投与しその与える影響について検討した。ストレス負荷中にアデノシンを同時投与すると著明な細胞保護効果を示した。この保護効果はレセプターを介さず、細胞内輸送及びイノシンへの転換を必要とした。一方、負荷後の回復期にアデノシンを投与すると逆に細胞生存に負の効果がみられ、これはアデノシンによるアポトーシスの促進作用のためと考えられた。このアポトーシス促進効果もまた、レセプターを介さず細胞内輸送によることが示された。しかしイノシンにはこうした効果はみられず、細胞内における他の代謝経路の関与が考えられた。このアポトーシスには、bcl-2の低下、baxの上昇、HSP70,HSP27の低下というアポトーシス関連遺伝子とストレス蛋白質遺伝子の発現変化を伴い、さらにミトコンドリアから細胞質へのチトクロームCの放出が観察された。虚血下におけるアデノシンの効果には二面性がみられ、その効果は細胞内における代謝経路に依存している可能性が示された。さらにアデノシンによるアポトーシスが、幾つかの遺伝子発現の変化からチトクロームCの放出を介した系にて誘導されていると考えられた。こうした結果から、虚血下における細胞外アデノシンの上昇がグリア細胞の生存に大きく関わっていることが示唆され、この二面性の効果のさらなる解明がグリア細胞の機能制御、ひいては虚血病態の改善につながる可能性が示された。
期刊论文(3)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Shimohama S et al: "Change in caspase expression in Alzheimer's disease comparison with development and aging"Biochemical and Biophysical Research Communications. 256. 381-384 (1999)
Shimohama S 等人:“阿尔茨海默病中 caspase 表达的变化与发育和衰老的比较”生物化学和生物物理研究通讯。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Kawasaki H et al: "Requirement for mitogen-activated protein kinase in cerebellar long term depression"Journal of Biological Chemistry. 274. 13498-13502 (1999)
Kawasaki H 等人:“小脑长期抑郁症中丝裂原激活蛋白激酶的需求”生物化学杂志。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Sawada H et al: "Mechanism of autiapoptotic effects of estrogen in nigral dopaminerg's neurons"FASEB Journal. (in press). (2000)
Sawada H 等人:“雌激素对黑质多巴胺能神经元的自凋亡作用机制”FASEB 杂志。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
筋萎縮性側索硬化症治療薬としての分子シャペロン誘導剤の探索研究
アルツハイハー病におけるシナプス変性・脱落メカニズムの分子基盤の解明
  • 批准号:
    16015261
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额:
    $3.84万
  • 财政年份:
    2004
  • 负责人:
    下濱 俊
  • 依托单位:
ニコチン性受容体作動薬は筋萎縮性側索硬化症に対する新たな治療薬となりうるか?
  • 批准号:
    15659209
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 资助金额:
    $1.98万
  • 财政年份:
    2003
  • 负责人:
    下濱 俊
  • 依托单位:
アルツハイマー病におけるシナプス変性・脱落メカニズムの分子基盤の解明
  • 批准号:
    15016057
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额:
    $4.29万
  • 财政年份:
    2003
  • 负责人:
    下濱 俊
  • 依托单位:
海外基金